apolipoprotein E/apoE CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m): sc-419167

개요

마우스 Apoe 유전자는 아폴리포단백질 E(apoE)를 암호화하며, apoE는 분비되어 지질단백질과 결합하는 단백질로서 혈장과 중추신경계에서 콜레스테롤 및 중성지방의 수송을 조절합니다. ApoE는 LDL 수용체 계열 구성원과의 상호작용을 통해 수용체 의존적 지질 흡수와 재분배를 매개하여, 지질단백질 입자의 제거, 막 항상성, 세포 콜레스테롤 유출 경로를 형성합니다. 뇌에서 apoE는 교세포의 지질 운반, 시냅스 유지, 신경염증 신호 전달에 관여하여 지질 대사를 신경세포의 회복탄력성과 연결합니다. Apoe 기능의 변화는 이상지질혈증과 동맥경화 기전을 모델링하는 데 널리 사용되며, 아밀로이드 침착, 미세아교세포 반응, 신경퇴행성 과정에 대한 실험 연구에서도 핵심적인 요소입니다.

apolipoprotein E/apoE CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Apoe 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Apoe 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Apoe의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 apolipoprotein E/apoE 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 apolipoprotein E/apoE 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Apoe 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• apolipoprotein E/apoE 기능에 중요한 Apoe 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 Apoe 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• apolipoprotein E/apoE CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 apolipoprotein E/apoE CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Apoe 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  apolipoprotein E/apoE HDR 플라스미드 (m) 및 apolipoprotein E/apoE HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 Apoe 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 Apoe 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.