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| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Apolipoprotein A I/APOA1 Double Nickaseプラスミド (h) | sc-400499-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Apolipoprotein A I/APOA1 Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-400499-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ヒトAPOA1は、アポリポタンパク質A-Iをコードしており、これは高比重リポタンパク質(HDL)粒子の主要なタンパク質成分であるとともに、逆コレステロール輸送の中心的な仲介因子です。APOA1はABCA1およびABCG1と相互作用して、細胞からのコレステロールとリン脂質の排出(エフラックス)を促進し、新生HDLの生合成を駆動するとともに、レシチン–コレステロールアシルトランスフェラーゼ(LCAT)依存的なHDL成熟を支えます。これらの過程を通じて、APOA1は脂質恒常性、マクロファージ泡沫細胞形成、ならびに血管および肝臓における炎症シグナルに影響を与えます。APOA1の発現や機能の変化は脂質異常症や動脈硬化関連の表現型と関連しており、リポタンパク質代謝の機構研究における重要な標的となっています。
Apolipoprotein A I/APOA1 ダブルニカースプラスミド(h)は、human 細胞株における APOA1 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、APOA1内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合(NHEJ)によって修復され、その結果、APOA1の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、APOA1が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。