apoC-II CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m): sc-419164

개요

마우스 Apoc2는 아포지단백질 C-II(apoC-II)를 암호화한다. apoC-II는 분비형 아포지단백질로서 지단백질 리파아제(lipoprotein lipase)의 필수 보조인자(cofactor)로 작용하며, 킬로미크론과 VLDL 내 중성지방의 가수분해를 촉진하고, 이렇게 유리된 지방산이 말초 조직에 의해 흡수되도록 한다. 이러한 역할을 통해 apoC-II는 혈장 중성지방 제거와 지질 수송의 핵심 요소로서, 장에서의 지질 흡수와 간의 지단백질 생성 과정을 에너지 대사와 연결한다. APOC2 기능의 교란은 중증 고중성지방혈증 및 이상지단백혈증 표현형과 연관되며, 지질 항상성과 그에 따른 하위 대사 스트레스 반응을 연구하기 위한 기전적 단서를 제공한다. 따라서 Apoc2 중심 모델은 지질분해, 지방산 플럭스, 지단백질 리모델링을 연결하는 경로를 규명하는 데 유용하다.

apoC-II CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Apoc2 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Apoc2 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Apoc2의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 apoC-II 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 apoC-II 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Apoc2 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• apoC-II 기능에 중요한 Apoc2 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 Apoc2 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• apoC-II CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 apoC-II CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Apoc2 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  apoC-II HDR 플라스미드 (m) 및 apoC-II HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 Apoc2 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 Apoc2 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.