
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
apoB 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400705-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
apoB 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400705-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
APOB는 죽상동맥경화성 지단백의 필수 구조 성분인 아포지단백질 B(apoB)를 암호화하며, 간세포에서 초저밀도 지단백(VLDL) 조립을 지지하는 발판 역할을 하고 순환을 위해 apoB-100으로 가공됩니다. ApoB는 미소체 중성지방 전달 단백질(MTP)과 소포체 분비 프로그램이 관여하는 경로를 통해 중성지방 및 콜레스테롤이 풍부한 입자의 지질화와 분비를 조율합니다. 말초 조직에서 apoB 함유 지단백은 LDL 수용체 매개 흡수의 핵심으로, 지질 수송을 세포 콜레스테롤 항상성 및 하위 신호전달과 연결합니다. APOB 발현 또는 apoB 입자 생성의 교란은 이상지질혈증 및 지질 주도 혈관 병리와 연관되어 있어, 지단백 대사 기전을 연구하는 데 핵심 표적이 됩니다.
apoB 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 APOB 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 APOB 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 APOB의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, APOB 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.