
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
apoA-IV 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402217-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
apoA-IV 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402217-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
APOA4는 아포지단백질 A-IV(apoA-IV)를 암호화하며, apoA-IV는 장에서 유래하는 지질 결합성 아포지단백질로서 식이 지방이 흡수되는 동안 킬로미크론과 HDL 유사 입자와 함께 분비된다. apoA-IV는 지단백질 리모델링과 역콜레스테롤 수송에 기여하고, 혈장 내 지질 흐름을 조절하는 효소 및 전달 단백질과의 상호작용을 통해 중성지방이 풍부한 지단백질 대사에도 영향을 준다. 이러한 작용을 통해 장의 지질 처리 과정이 전신 지질 항상성과, 죽상경화 과정과 연관된 염증 신호 전달과 연결된다. APOA4의 발현 또는 기능의 변이는 이상지질혈증, 심대사 형질, 그리고 혈관 및 대사 질환 기전과 관련된 지질 유도 염증 상태의 맥락에서 연구되어 왔다.
apoA-IV 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 APOA4 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 APOA4 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 APOA4의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, APOA4 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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