AP4A Hydrolase CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (r): sc-437371

개요

AP4A 가수분해효소(AP4A hydrolase)는 뉴클레오타이드를 대사하는 효소로, 세포 스트레스 시 농도가 증가하는 다면발현성(alarmone 유사) 신호 분자인 디아데노신 테트라포스페이트(Ap4A)를 가수분해합니다. 이 효소는 Ap4A의 분해(턴오버)를 조절함으로써 뉴클레오타이드 항상성에 기여하고, 스트레스 적응, 산화환원 균형, 핵산 결합 단백질의 조절과 연관된 하위 과정에 영향을 미칩니다. Ap4A 대사의 변화는 증식, 염증성 신호전달, 신경 기능의 변화와 연관되어 왔으며, 그 결과 AP4A 가수분해효소는 랫드 모델에서 심장대사, 신경생물학, 면역 관련 표현형의 기전 연구에 중요한 표적이 됩니다. 또한 이 효소의 활성은 다이뉴클레오타이드 2차 전달자가 조절자로 작용하는 RNA/DNA 처리 및 세포 스트레스 반응 경로 전반과 폭넓게 교차합니다.

AP4A Hydrolase CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (r)는 rat 세포주에서 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 AP4A Hydrolase 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 AP4A Hydrolase 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• AP4A Hydrolase 기능에 중요한 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• AP4A Hydrolase CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (r) 및 AP4A Hydrolase CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (r2)에 의해 암호화되는 gRNA는 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  AP4A Hydrolase HDR 플라스미드 (r) 및 AP4A Hydrolase HDR 플라스미드 (r2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.