Date published: 2025-9-6

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Antipain (CAS 37691-11-5)

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대체 이름:
[(S)-1-Carboxy-2-phenylethyl]carbamoyl-L-arginyl-L-valyl-argininal
적용:
Antipain 는 가역적인 Ser 및 Cys 프로테아제 억제제입니다.
CAS 등록번호:
37691-11-5
분자량:
604.70
분자식:
C27H44N10O6
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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안티페인은 원래 다양한 방선균 균주에서 분리된 류펩틴과 유사한 활성 스펙트럼을 가진 Ser 및 Cys 단백질분해효소의 가역적 억제제이다. H-1765는 활성화된 H-ras 종양 유전자로 형질감염된 후 NIH3T3 세포의 형질전환을 억제했다. 안티페인은 BALB/c 3T3 세포의 악성 변형 과정에서 단백질분해효소의 역할을 평가하기 위해 사용되었다. 초기 연구는 안티페인이 조사된 세포 또는 N-메틸-N'-니트로-N-니트로소구아니딘(MNNG)과 같은 화학적 돌연변이로 처리된 세포의 DNA 손상 및 염색체 이상을 변경할 가능성을 조사했다. 안티페인은 2010년에 트리파노소마티스에서 독성 인자의 역할을 하는 세린 단백질분해효소인 리슈마니아 주요 올리고펩티다제 B(OPB)의 결정 구조를 얻기 위해 사용되었다. OPB에 대한 안티페인의 결합은 다른 OPB 억제제를 식별하기 위한 분자 역학 연구에 사용되었다.


Antipain (CAS 37691-11-5) 참고자료

  1. H-ras 형질전환 NIH3T3 세포에서 안티페인에 의한 종양 유전자 발현 억제.  |  Cox, LR., et al. 1991. Cancer Res. 51: 4810-4. PMID: 1893373
  2. 항통증제 및 보우만-버크 억제제의 존재 하에서 c-fos mRNA 수준이 감소합니다.  |  Caggana, M. and Kennedy, AR. 1989. Carcinogenesis. 10: 2145-8. PMID: 2509094
  3. 류펩틴과 안티파인에 의한 피브리노겐 수용체 발현 및 세로토닌 방출 억제.  |  Baldassare, JJ., et al. 1985. J Biol Chem. 260: 10531-5. PMID: 2993278
  4. 프로테아제 억제제인 안티페인은 숫양 정액 냉동 보존을 위해 트레할로스와 함께 유익한 시너지 효과를 발휘합니다.  |  Akhtarshenas, B., et al. 2018. Reprod Domest Anim. 53: 1359-1366. PMID: 30011087
  5. 프로테아제 억제제 안티페인에 의한 인간 세포 잡종에서 방사선 유도 종양 관련 항원의 발현 억제.  |  Sun, C., et al. 1988. Carcinogenesis. 9: 2333-5. PMID: 3191580
  6. 폴리(ADP-리보스) 중합효소 억제제에 의해 유도된 자매 염색질 교환의 항통증 매개 억제.  |  Schwartz, JL. and Weichselbaum, RR. 1985. Environ Mutagen. 7: 703-9. PMID: 3930238
  7. 급성 심근경색에서 세포 단백분해효소의 역할. I. 비허혈성 및 허혈성 쥐 심근에서의 단백질 분해 및 생체 내 투여된 안티파인, 루펩틴, 펩스타틴 및 키모스타틴의 효과.  |  Bolli, R., et al. 1983. J Am Coll Cardiol. 2: 671-80. PMID: 6350399
  8. 프로테아제 억제제 안티페인은 형질 전환 마우스 배아 섬유아세포에서 플라스미노겐 활성화제의 12-O-테트라데카노일-포볼-13-아세테이트 유도를 억제합니다.  |  Long, SD., et al. 1981. Carcinogenesis. 2: 933-6. PMID: 6794928
  9. 안티페인은 N-메틸-N'-니트로-N-니트로소구아니딘에 의한 형질 전환을 억제하고 염색체 이상을 증가시킵니다.  |  DiPaolo, JA., et al. 1980. Proc Natl Acad Sci U S A. 77: 6649-53. PMID: 6935676
  10. 프로테아제 억제제가 인간 세포에 미치는 세포 독성 영향. 1. 항통증에 대한 색소성 피부염 세포의 높은 민감도.  |  Ishizaki, K., et al. 1980. Cancer Lett. 10: 199-205. PMID: 7000335
  11. 대장균의 다양한 돌연변이 유발 물질에 의한 돌연변이 유발에 대한 카페인과 프로테아제 억제제 안티페인의 차별적인 항돌연변이 효과.  |  Ichikawa-Ryo, H. and Kondo, S. 1980. Mutat Res. 72: 311-22. PMID: 7003368
  12. 시클로헥시마이드가 아닌 안티페인은 방사선 조사 후 5일 동안 단 하루만 존재해도 방사선 변환을 억제합니다.  |  Kennedy, AR. 1982. Carcinogenesis. 3: 1093-5. PMID: 7139867
  13. 안티페인과 12-O-테트라데카노일-포볼-13-아세테이트: V79 중국 햄스터 세포에서 자외선 돌연변이 유발에 미치는 영향의 현상학.  |  Fujiwara, Y. and Tatsumi, M. 1980. Mutat Res. 73: 183-93. PMID: 7254217
  14. 시리아 햄스터 배아 및 마우스 C3H/10T1/2 세포에서 발암성 변환 및 자매 염색체 교환에 대한 항통증 및 방사선 효과.  |  Geard, CR., et al. 1981. Carcinogenesis. 2: 1229-33. PMID: 7326822
  15. 코케인 증후군 섬유아세포의 인터페론-베타 유도 자외선 불응성에 항통증 민감성 프로테아제 활성의 관여.  |  Sugita, K., et al. 1996. Mutat Res. 357: 177-81. PMID: 8876692

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