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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Annexin-2/ANXA2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400296-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Annexin-2/ANXA2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400296-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ANXA2는 Ca²⁺ 의존적 인지질 결합 단백질인 annexin A2를 암호화하며, 혈장막과 피질 액틴(cortical actin)에 결합해 막 수송, 세포골격 재구성, 세포 운동성을 조율합니다. Annexin A2는 S100A10과 복합체를 이루어 플라스민(plasmin) 생성과 세포 주변(pericellular) 단백질 분해를 뒷받침하며, 이를 통해 세포외기질(ECM) 턴오버 및 상처 관련 신호전달과 연결됩니다. 또한 엔도사이토시스/엑소사이토시스, 지질 뗏목(lipid raft) 조직화, 섬유소용해 및 염증 경로의 조절에도 기여합니다. ANXA2의 발현 또는 세포 내 위치의 이상은 여러 종양 유형과 혈관/염증성 질환 전반에서 보고되어 왔으며, 침윤, 혈관신생 반응, 스트레스 적응적 막 역학을 연구하는 데 유용한 핵심 노드로 여겨집니다.
Annexin-2/ANXA2 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 ANXA2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 ANXA2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 ANXA2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, ANXA2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.