AMPKβ2 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-403537

개요

PRKAB2는 AMP/ADP 대비 ATP 비율을 통해 세포의 에너지 상태를 감지하는 이종삼량체 세린/트레오닌 키나아제인 AMP-활성화 단백질 키나아제(AMPK)의 β2 조절 소단위를 암호화합니다. AMPKβ2는 복합체의 조립과 세포 내 위치 결정에 기여하며, 상위 신호에 의한 활성화를 인산화 연쇄 반응과 연결해 동화작용 프로그램을 억제하는 동시에 포도당 흡수, 지방산 산화, 자가포식 등을 포함한 이화작용 경로를 촉진합니다. 이는 mTOR 및 관련 영양분 감지 네트워크와의 크로스토크를 통해 이루어집니다. 이러한 기능을 통해 AMPKβ2는 대사 스트레스 적응, 미토콘드리아 항상성, 세포 성장 조절 연구에서 중요한 요소로 다뤄집니다. AMPK 신호의 이상은 대사 질환 및 암 생물학과 연관되어 있어, PRKAB2는 증식 및 생존 경로의 에너지 의존적 조절을 탐구하는 데 유용한 노드로 활용됩니다.

AMPKβ2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 PRKAB2 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 PRKAB2 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 PRKAB2의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 AMPKβ2 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 AMPKβ2 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 PRKAB2 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• AMPKβ2 기능에 중요한 PRKAB2 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 PRKAB2 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• AMPKβ2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 AMPKβ2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 PRKAB2 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  AMPKβ2 HDR 플라스미드 (h) 및 AMPKβ2 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 PRKAB2 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 PRKAB2 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.