
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
AMPD2 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m) | sc-430952 | 20 µg | $397.00 | |||
AMPD2 HDR 플라스미드 (m) | sc-430952-HDR | 20 µg | $445.00 |
Ampd2는 아데노신 일인산(AMP)을 이노신 일인산(IMP)과 암모니아로 탈아미노화하는 효소인 아데노신 일인산 탈아미노효소 2(AMPD2)를 암호화하며, 이를 통해 퓨린 뉴클레오타이드 대사를 세포 에너지 항상성과 연결합니다. 마우스 세포에서 AMPD2 활성은 아데닐레이트 풀의 조절에 기여하고 AMP/ATP 균형에 영향을 줄 수 있어, 대사 스트레스 반응 및 뉴클레오타이드 살베지 경로와도 맞닿아 있습니다. AMPD2 기능이 교란되면 IMP 의존적 퓨린 생합성으로의 대사 흐름이 변화하고, 증식 상태 또는 스트레스 조건에서 RNA/DNA 전구체의 이용 가능성에 영향을 줄 수 있습니다. 조절이 깨진 퓨린 대사는 신경대사 및 발달 관련 표현형과 연관된 것으로 보고되어 왔으며, 따라서 Ampd2는 뉴클레오타이드에 의해 유발되는 세포 기능 이상을 연구하는 데 유용한 유전학적 진입점이 됩니다.
AMPD2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Ampd2 유전자를 표적 파괴하도록 설계된 플라스미드 풀입니다. 이 풀에 포함된 각 플라스미드는 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제와 함께 Ampd2 유전자좌 내의 별개의 부위를 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 공동 발현하며, 성공적으로 형질 도입된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있도록 GFP를 암호화합니다. 이 멀티 가이드 전략은 기능적 녹아웃을 유발하는 프레임 시프트 또는 결손을 유도할 가능성을 높여, 단일 가이드 접근법에 비해 더 강력한 대안을 제공합니다. 여러 부위에서 유도된 이중 가닥 절단(DSB)은 비동종 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되거나, 포함된 HDR 기증자 템플릿과 함께 사용될 경우 유전자좌 내의 정의된 표적 부위에서 동종 재조합에 의한 복구(HDR)를 통해 해결됩니다.
RFP 발현 HDR 도너와 함께 사용할 경우, GFP 및 RFP 형광을 함께 활용하여 형질전환된 세포 집단과 편집된 세포 집단을 구별할 수 있어, 유세포 분석 기반 선별 및 클론 선택 워크플로우를 간소화할 수 있습니다.
확인되고 선택 가능한 녹아웃 클론을 필요로 하는 응용을 위해, AMPD2 HDR 플라스미드(m)는 정의된 Ampd2 표적 부위에 특이적인 상동성 암(homology arms)으로 둘러싸인 푸로마이신 저항성 카세트(PuroR) 및 적색 형광 단백질(RFP) 리포터를 포함하는 HDR 도너 구조체를 포함합니다.
AMPD2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)와 공동 형질 도입 시:
이 HDR 기증자 구조체는 PuroR-RFP 선택 카세트를 둘러싼 loxP 사이트를 갖추고 있어, 클론 확인 후 마커를 깨끗하게 제거할 수 있습니다. 포함된 Cre 벡터: sc-418923을 통한 Cre 재조합효소의 일시적 발현은 카세트를 절제하여 Ampd2 유전자좌 내에 최소한의 잔류 loxP 부위만 남기고, 하류 분석에 대한 잠재적인 혼동 요인을 제거합니다.
이 2단계 접근 방식:
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.