Date published: 2025-9-11

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Aminoacetonitrile hydrochloride (CAS 6011-14-9)

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CAS 등록번호:
6011-14-9
분자량:
92.53
분자식:
H2NCH2CN•HCl
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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아미노아세토니트릴은 유용한 합성 중간체로 다양한 용도로 사용되고 있다. 카텝신 S에 대한 가역적이고 강력한 억제 활성을 갖는 디펩티드 니트릴의 합성 시약이다. 또한 아미노아세토니트릴은 HIV 프로테아제의 잠재적 억제제로서 치환된 고리형 요소의 제조에 사용된다. 아미노아세토니트릴 염산염은 유기 합성 반응에서 강력한 염기 역할을 한다. 강한 염기성 덕분에 약산성 화합물을 양성자화하고 탄소-질소 결합의 형성을 촉매할 수 있다. 나아가 아민, 아미드, 니트릴을 포함한 아민 함유 화합물의 형성을 촉매하는 데 중요한 역할을 한다. 다른 분자와 수소 결합을 형성할 수 있어 고분자 및 다양한 물질의 형성을 용이하게 한다.


Aminoacetonitrile hydrochloride (CAS 6011-14-9) 참고자료

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  8. 리토콜산 하이드록시아미드는 사이클린 D1을 불안정하게 하고 듀비퀴티나아제 USP2a를 억제하여 G0/G1 정지를 유도합니다.  |  Magiera, K., et al. 2017. Cell Chem Biol. 24: 458-470.e18. PMID: 28343940
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  10. 생물학적으로 관련된 1,2,3- 및 1,3,4- 트리아졸의 합성: 고전적 경로에서 친환경 화학으로.  |  Gonnet, L., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34577138
  11. 질소가 풍부한 헤테로사이클릭 에너지 화합물의 질화 진행: 검토.  |  Luo, Y., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35268569
  12. 디, 테트라 및 퍼하이드로피롤로[1,2-a]이미다졸: 합성 방법과 응용의 일부 측면.  |  Saliyeva, LM., et al. 2022. Chem Heterocycl Compd (N Y). 58: 661-680. PMID: 36687505
  13. 개시 인자 eIF-2의 알파 및 감마 서브 유닛은 4차 개시 복합체인 eIF-2.Met-tRNAf.GDPCP.작은 리보솜 서브 유닛 내에서 18S 리보솜 RNA에 교차 연결될 수 있습니다.  |  Westermann, P., et al. 1980. Nucleic Acids Res. 8: 3065-71. PMID: 7443514
  14. 라티로겐(아미노아세토니트릴 염산염)이 성장기 쥐의 대동맥 경화증 및 골격 무기질화에 미치는 영향.  |  Morgan, AJ. and Bellamy, D. 1976. Age Ageing. 5: 155-63. PMID: 973590

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