
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
alpha Synuclein 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-423051-NIC | 20 µg | $410.00 |
Snca는 시냅스 전 단백질로서 시냅스 소포 수송, SNARE 복합체 조립, 신경전달물질 방출 조절에 관여하는 마우스 α-시누클레인을 암호화한다. 이 단백질은 지질막과 결합하며, 소포 풀의 동역학, 엔도사이토시스, 그리고 유비퀴틴–프로테아좀 및 오토파지–리소좀 시스템을 포함한 단백질 항상성(프로테오스타시스) 경로에 영향을 줄 수 있다. α-시누클레인의 항상성 변화와 응집은 신경퇴행의 기전에 핵심적이며, Snca를 신경세포 스트레스 반응, 미토콘드리아 기능장애, 염증성 신호전달과 연결한다. 따라서 Snca는 시누클레인병(synucleinopathies)과 관련된 분자적 사건을 모델링하고, 단백질 오접힘과 제거를 좌우하는 신경세포 및 교세포 경로를 규명하는 데 널리 사용된다.
alpha Synuclein 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Snca 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Snca 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Snca의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Snca 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.