Date published: 2025-9-12

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alpha-Pinene Oxide (CAS 1686-14-2)

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대체 이름:
2,3-Epoxypinane
CAS 등록번호:
1686-14-2
분자량:
152.23
분자식:
C10H16O
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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산화 알파-피넨은 모노테르펜 알파-피넨의 산화 유도체로 특유의 반응성 때문에 유기화학 연구에서 중요한 화합물이다. 테르펜 대사 연구의 핵심적인 중간체로, 생물학적 시스템과 산업적 과정에서 테르펜이 변형되는 과정을 밝혀내는 데 도움을 준다. 합성에 기본적으로 알파-피넨 산화물을 이용하여 산이나 염기에 의해 촉매되는 개환 반응을 연구한다. 이 화합물은 녹색화학 분야에서도 생분해성 고분자와 친환경 용매 합성의 출발 원료로서의 가능성을 연구하고 있다. 또한 향료와 향료 화합물의 합성에서 중요한 역할을 하는데, 이는 여러 가지 후각적 특징을 가진 화합물로 변환될 수 있기 때문이다.


alpha-Pinene Oxide (CAS 1686-14-2) 참고자료

  1. 슈도모나스 로데지아에 CIP 107491의 투과성 세포를 사용하여 알파-피넨 옥사이드에서 이소노발 생산 최적화.  |  Fontanille, P. and Larroche, C. 2003. Appl Microbiol Biotechnol. 60: 534-40. PMID: 12536252
  2. 슈도모나스 플루오레센스 NCIMB 11761에 의한 알파-피넨 산화물 및 [2H7]-2,5,6-트리메틸-헵트-(2E)-에노산의 분해.  |  Zorn, H., et al. 2004. J Biotechnol. 107: 255-63. PMID: 14736461
  3. 슈도모나스 플루레센스 NCIMB 11671에 의한 알파-피넨 산화물을 이소발랄로 생체 변환하는 막 생물 반응기.  |  Boontawan, A. and Stuckey, DC. 2006. Appl Microbiol Biotechnol. 69: 643-9. PMID: 16088347
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  5. 라만 광학 활성과 DFT로 연구한 (-)-알파-피넨의 에폭시화와 연속 가수분해에서의 키랄성 전이.  |  Qiu, S., et al. 2010. Phys Chem Chem Phys. 12: 3005-13. PMID: 20449393
  6. 고산소 압력에서 알파-피넨의 자가 산화.  |  Neuenschwander, U. and Hermans, I. 2010. Phys Chem Chem Phys. 12: 10542-9. PMID: 20607162
  7. α-피넨 옥사이드의 대기 관련 수성 상 반응의 동역학 및 열역학.  |  Bleier, DB. and Elrod, MJ. 2013. J Phys Chem A. 117: 4223-32. PMID: 23614856
  8. α-피넨 산화에 의한 유기 황산염의 형성에 대한 실험적 연구. 2. 입자 산도의 시간 진화와 효과.  |  Duporté, G., et al. 2020. J Phys Chem A. 124: 409-421. PMID: 31851517
  9. 바이오 재생 가능한 α-피넨 산화물을 트랜스 카르베올로 밸류화하기 위한 브론스테드 산 촉매로서 포스포네이트 기능화 탄소 구체를 사용합니다.  |  Singh, AS., et al. 2020. Dalton Trans. 49: 7210-7217. PMID: 32420571
  10. 설치류 혈액 및 유선의 알파-피넨 산화물을 GC-MS로 정량하는 분석 방법 개발 및 검증.  |  Fernando, RA., et al. 2022. J Anal Toxicol. 46: 270-276. PMID: 33438723
  11. 설치류의 흡입 노출에 따른 일반적인 실내 공기 오염 물질인 α-피넨과 그 잠재적 반응성 대사산물인 α-피넨 산화물의 독성 동역학 평가.  |  Waidyanatha, S., et al. 2021. Toxicol Appl Pharmacol. 418: 115496. PMID: 33744279
  12. 일반적인 실내 공기 오염 물질인 α-피넨은 유전 독성 대사 산물인 α-피넨 옥사이드로 대사됩니다.  |  Waidyanatha, S., et al. 2022. Xenobiotica. 52: 301-311. PMID: 35473450
  13. 유기 용매가 없는 공정에서 H2O2의 단일 단계 첨가를 사용하여 α-피넨의 신속하고 선택적인 에폭시화를 개발했습니다.  |  Mukhtar Gunam Resul, MF., et al. 2021. RSC Adv. 11: 33027-33035. PMID: 35493558
  14. 노카르디아 균주 P18.3에서 알파-피넨 옥사이드 리아제의 정제 및 특성.  |  Griffiths, ET., et al. 1987. J Bacteriol. 169: 4980-3. PMID: 3667522
  15. α-피넨 옥사이드의 기체상 구조 결정: 대기 중 관심 대상인 엔도사이클릭 에폭사이드.  |  Neeman, EM., et al. 2023. J Chem Phys. 158: PMID: 37094017

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