Date published: 2025-9-18

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α-Oxo-2-furanacetic acid (CAS 1467-70-5)

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대체 이름:
(2-Furyl)glyoxylic acid
CAS 등록번호:
1467-70-5
분자량:
140.09
분자식:
C6H4O4
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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α-Oxo-2-푸란아세트산은 F2OA라고도 불리며 산업과 과학에서 다양한 용도로 쓰이는 다재다능한 유기산이다. F2OA는 고리형 화합물로, 분자량은 142.09g/mol이며 평면 구조를 가지고 있다. 무색소이면서 동시에 무취이면서 수용성이다. F2OA는 다양한 유기 화합물의 합성에서 중추적인 중간체 역할을 하며, 화학과 생화학에서 광범위한 용도를 발견한다. F2OA는 농약과 의약 합성에서 중요한 역할을 하며, 다양한 유기 화합물의 생성을 촉진한다. 또한 염료, 안료 및 특수 화학 물질의 생성에도 기여한다. 폴리머 합성에서도 F2OA의 중요성은 폴리에스테르 및 폴리아미드의 생성을 포함한다. 또한 비닐아세테이트 및 스티렌과 같은 단량체의 합성에도 F2OA가 관여한다. F2OA의 작용 메커니즘은 복잡하며, 일련의 반응을 포함한다. 처음에 F2OA는 중간체 화합물로 전환되고, 그 후에 알데히드로 전환된다. 이 알데히드가 또 다른 알데히드와 함께 클래이젠 축합 반응에 참여하여 고리형 화합물이 생성된다. 이 고리형 화합물은 최종적으로 후속 반응을 통해 다시 F2OA로 전환된다. 전체적으로 F2OA의 화학적 성질과 중요한 중간체로서의 역할로 인해 다양한 산업 및 과학 활동에서 필수불가결하다.


α-Oxo-2-furanacetic acid (CAS 1467-70-5) 참고자료

  1. 2-(5-브로모-2-푸릴) 퀴녹살린 및 3-(5-브로모-2-푸릴)-2-퀴녹살론.  |  Saldabol, N. O., Tsimanis, A. Y., Popelis, Y. Y., & Giller, S. A. (. 1973). Chemistry of Heterocyclic Compounds,. 9(3),: 374-376.
  2. 에틸(2-푸릴) 디아조아세테이트의 카르베닉, 양이온, 금속 이온 촉매 및 광분해 분해.  |  Hoffman, R. V., & Shechter, H. (. 1978). Journal of the American Chemical Society,. 100(25.), 7934-7940.
  3. 광독소 촉매에 의한 벤족사졸과 α-케토산으로부터 2- 아릴 벤족사졸의 합성.  |  Yadong, L., Pengju, W., & Zhiyong, Y. (. 2022). Chinese Journal of Organic Chemistry,. 42(6),: 1770.

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