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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
alpha 1 Sodium Potassium ATPase/ATP1A1 CRISPR 활성화 플라스미드(m) | sc-419236-ACT | 20 µg | $397.00 | |||
alpha 1 Sodium Potassium ATPase/ATP1A1 CRISPR 활성화 플라스미드(m2) | sc-419236-ACT-2 | 20 µg | $397.00 |
Atp1a1은 Na⁺/K⁺-ATPase의 알파 1 촉매 소단위를 암호화하며, 이는 세포막에 존재하는 P형 ATPase로서 막전위, 삼투 항상성, 2차 능동수송에 필수적인 나트륨과 칼륨의 농도 기울기를 유지합니다. 이온 균형을 조절함으로써 ATP1A1은 신경 흥분성, 상피 수송, 세포 용적 조절, ATP 사용과 연계된 대사적 결합 등 다양한 과정에 영향을 미칩니다. 또한 Na⁺/K⁺-ATPase 활성은 막 미세영역(microdomain)을 조직하고 칼슘 조절 및 스트레스 반응과 연관된 경로를 조절함으로써 신호전달에도 관여합니다. ATP1A1 기능의 이상 조절은 흥분성과 수송 특성의 변화와 연관된 것으로 보고되어, 마우스 모델에서 신경계 기능, 신장 및 기도 상피, 그리고 이온 스트레스에 대한 세포 반응을 연구하는 데 중요합니다.
alpha 1 Sodium Potassium ATPase/ATP1A1 CRISPR 활성화 플라스미드(m)는 기본 DNA 서열을 변경하지 않고 내인성 Atp1a1 발현을 상향 조절하는 표적화된 비파괴적 접근법을 제공합니다.
alpha 1 Sodium Potassium ATPase/ATP1A1 CRISPR 활성화 플라스미드(m)는 인간 세포주에서 Atp1a1 유전자좌의 고효율, 위치 특이적 전사 상향 조절을 위해 설계된 3개의 플라스미드로 구성된 시너지 활성화 매개체(SAM) 시스템입니다. 이 시스템은 DNA 결합 능력은 유지하면서 뉴클레아제 활성을 제거하는 두 가지 비활성화 돌연변이(D10A 및 N863A)를 지닌 촉매 활성 없는 Cas9(dCas9)을 중심으로 구축되었습니다. 이 dCas9은 강력한 전사 활성화제인 VP64와 융합되어 있으며, 선별을 위해 블라스티시딘 내성 유전자와 함께 발현됩니다. 두 번째 플라스미드는 dCas9-VP64와 협동하여 작용하는 2차 활성화 복합체인 MS2-p65-HSF1 융합 단백질을 암호화하며, 히그로마이신 내성 유전자와 함께 존재한다. 세 번째 플라스미드는 표적 특이적 20nt sgRNA를 암호화하며, 이는 MS2-p65-HSF1 복합체를 활성화 부위로 유인하는 두 개의 MS2 RNA 아파타머와 융합되어 있으며, 푸로마이신 내성 유전자가 함께 포함되어 있습니다. 세 플라스미드는 모든 시스템 구성 요소의 균형 잡힌 발현을 위해 질량비 1:1:1로 전달됩니다.
표적 부위에 조립되면 SAM 복합체는 Atp1a1 전사 시작점의 상류 약 200bp 지점에 결합하며, 이곳에서 VP64, p65 및 HSF1이 협력하여 전사 기구를 모집하고 내인성 alpha 1 Sodium Potassium ATPase/ATP1A1 발현의 상향 조절을 유도합니다. 핵산분해 활성을 가진 Cas9과 달리, dCas9은 이중 가닥 절단을 유발하거나 게놈 서열을 변형시키지 않아, 원형 Atp1a1 위치를 보존하고 내인성 위치에서 alpha 1 Sodium Potassium ATPase/ATP1A1 의존적 전사 반응을 연구할 수 있게 하여, 기능 연구, 표적 유전자 식별 및 Atp1a1 발현이 침묵되거나 감소된 종양 세포에서 alpha 1 Sodium Potassium ATPase/ATP1A1 경로 복원을 모델링하는 데 유용한 도구입니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.