



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
ALKB 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-408412-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ALKB 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-408412-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ALKBH1은 핵산의 산화적 탈메틸화를 매개하고 염색질 연관 과정의 조절에 관여하는 Fe(II)/2-옥소글루타르산(2-oxoglutarate) 의존성 디옥시게나아제를 암호화한다. 이 단백질은 DNA 복구 및 복제 관련 스트레스 반응과 연관되어 있으며, 염기 변형의 조절을 통해 유전체 안정성 유지에 기여한다. ALKBH1의 활성은 후성유전적 조절, 미토콘드리아 및 핵 내 핵산 대사, 그리고 유전독성 스트레스에 대한 세포 적응을 관장하는 경로들과 교차한다. ALKBH1의 발현 또는 기능 조절 이상은 변형된 증식 프로그램과 종양 관련 표현형과 연관되어 왔으며, 따라서 암 생물학 및 DNA 손상 신호전달의 기전 연구에서 유용한 표적이 된다.
ALKB 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 ALKBH1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 ALKBH1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 ALKBH1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, ALKBH1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.