
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
ALK-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400728-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ALK-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400728-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ACVRL1은 TGF-β/BMP 초계열에 속하는 I형 세린/트레오닌 키나아제 수용체인 activin receptor-like kinase 1(ALK-1)을 암호화하며, 혈관 내피에서 높은 활성을 보입니다. 리간드가 결합하면 ALK-1은 II형 수용체와 복합체를 형성해 SMAD1/5/8을 인산화하고, SMAD4 의존적 전사 프로그램과 통합되어 혈관신생 리모델링, 내피세포 증식, 혈관 성숙을 조절합니다. ALK-1 신호는 기능적으로 VEGF 경로와 교차하며, ALK-5/SMAD2/3의 출력과 균형을 이루어 내피의 정지 상태와 활성화 사이를 정밀하게 조율합니다. ACVRL1 활성의 이상 조절은 유전성 출혈성 모세혈관확장증을 포함한 혈관 기형 표현형과 연관되어 있어, 내피 신호전달과 혈관 무결성의 기전 연구에서 핵심 노드로 여겨집니다.
ALK-1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 ACVRL1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 ACVRL1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 ACVRL1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, ACVRL1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.