
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Akt1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400014-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Akt1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400014-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
AKT1은 PI3K 신호전달의 핵심 효과기인 세린/트레오닌 키나아제 Akt1을 암호화하며, 성장인자와 인슐린 신호 입력을 통합해 세포 생존, 증식, 대사, 단백질 합성을 조절합니다. Akt1은 세포사멸, 세포주기 진행, 그리고 mTORC1 매개 번역을 제어하는 다양한 기질을 인산화하고, 산화 스트레스 및 영양 상태에 대한 세포 반응을 조율합니다. AKT1 신호의 이상 조절은 종양성 전환과 치료 저항성과 연관되며, Akt1 활성 변화는 대사 및 신경발달 관련 표현형에도 관여하는 것으로 보고되었습니다. 인간 세포에서 AKT1 경로의 교란은 수용체 티로신 키나아제 활성화, PTEN 소실, 그리고 하위 신호 노드인 FOXO, GSK3, TSC2 신호와의 연관 맥락에서 자주 연구됩니다.
Akt1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 AKT1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 AKT1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 AKT1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, AKT1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.