Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Plásmido Doble Nickase (h) Akt1: sc-400014-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)Akt1 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa Akt1 (h) y el plásmido de doble nickasa Akt1 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a AKT1. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: Akt1 Anticuerpo (G-5): sc-55523
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) Akt1 | sc-400014-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) Akt1 | sc-400014-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
AKT1 codifica la quinasa de serina/treonina Akt1, un efector central de la señalización de PI3K que integra las señales de factores de crecimiento e insulina para regular la supervivencia celular, la proliferación, el metabolismo y la síntesis de proteínas. Akt1 fosforila una amplia variedad de sustratos que controlan la apoptosis, la progresión del ciclo celular y la traducción mediada por mTORC1, y coordina las respuestas celulares al estrés oxidativo y a la disponibilidad de nutrientes. La desregulación de la señalización de AKT1 se asocia con transformación oncogénica y resistencia a terapias, y la actividad alterada de Akt1 también se ha implicado en fenotipos metabólicos y del neurodesarrollo. En células humanas, las alteraciones de la vía de AKT1 se estudian con frecuencia en el contexto de la activación de receptores tirosina quinasa, la pérdida de PTEN y los nodos de señalización aguas abajo FOXO, GSK3 y TSC2.
Akt1 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus AKT1 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de AKT1. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de AKT1. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con AKT1 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.