Akt Inhibitor X 의 분자 구조, CAS 번호: 925681-41-0
Akt Inhibitor X (CAS 925681-41-0)
인용논문 보기 (23)
대체 이름:
10-(4′-(N-diethylamino)butyl)-2-chlorophenoxazine, HCl; 10-DEBC hydrochloride
적용:
Akt Inhibitor X 세포 투과성, 가역성, 선택적 Akt 인산화 억제제입니다.
CAS 등록번호:
925681-41-0
순도:
>95%
분자량:
381.34
분자식:
C20H25ClN2O•HCl
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).
빠른 링크
주문정보
논문정보
설명
기술정보
안전정보
SDS 및 분석 증명서
Akt Inhibitor X는 Akt의 인산화를 억제함으로써 Akt의 키나아제 반응성을 억제하는 세포 투과성, 가역성, 선택적 억제 페녹사진이다. 또한, Akt Inhibitor X는 Rh1 세포에서 IGF-I 자극 Akt의 핵 전위를 억제하고 Rh1, Rh18, Rh30 세포의 성장도 억제한다는 연구 결과가 있다. Akt는 세포 생존 경로의 중요한 구성 요소로, 세포 사멸에 대한 저항성에 기능하고 손상된 세포 간의 통신을 향상시킨다. 다운스트림 표적인 mTOR, p70S6 키나아제 및 S6 리보솜 단백질의 인산화를 억제함으로써 Akt Inhibitor X에 의한 Akt의 억제는 더 큰 세포 사멸과 세포 신호 전달의 감소를 초래한다. 또한, 피루브산 탈수소효소 키나아제 동종효소 1 (PDK1), 포스포이노시티드 3-키나아제 (PI 3-K), SGK1에 대한 최소한의 억제 효과가 나타난다.
Akt Inhibitor X (CAS 925681-41-0) 참고자료
- p70S6 키나아제는 세포 생존과 성장을 신호하여 세포 사멸 촉진 분자 BAD를 비활성화합니다. | Harada, H., et al. 2001. Proc Natl Acad Sci U S A. 98: 9666-70. PMID: 11493700
- 활성화된 AKT는 HTLV-1 형질 전환 세포에서 NF-카파B 활성화, p53 억제 및 세포 생존을 조절합니다. | Jeong, SJ., et al. 2005. Oncogene. 24: 6719-28. PMID: 16007163
- Akt 신호의 강력하고 구체적인 억제제로서 N10-치환 페녹사진의 확인. | Thimmaiah, KN., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 31924-35. PMID: 16009706
- 컴파운드 C는 AMPK 억제와 독립적인 Akt/mTOR 경로 차단을 통해 암세포의 보호적 자가포식을 유도합니다. | Vucicevic, L., et al. 2011. Autophagy. 7: 40-50. PMID: 20980833
- AMPK 의존성 자가포식의 억제는 심바스타틴의 시험관 내 항아교종 효과를 향상시킵니다. | Misirkic, M., et al. 2012. Pharmacol Res. 65: 111-9. PMID: 21871960
- AMPK/Akt/mTOR 신호와 자가포식의 시간 의존적 조절은 인간 중간엽 줄기세포의 골 형성 분화를 제어합니다. | Pantovic, A., et al. 2013. Bone. 52: 524-31. PMID: 23111315
- 오렉신은 저산소 스트레스로부터 신경세포 배양을 보호합니다: Akt 신호전달의 관여. | Sokołowska, P., et al. 2014. J Mol Neurosci. 52: 48-55. PMID: 24243084
- mTOR는 17β-에스트라디올로 유도된 배양된 미성숙 멧돼지 세르톨리 세포의 증식에 관여하여 SKP2, CCND1 및 CCNE1의 발현을 조절합니다. | Yang, WR., et al. 2015. Mol Reprod Dev. 82: 305-14. PMID: 25739982
- 당귀작약산은 ERK/CREB/BDNF 캐스케이드를 통해 해마 장기 강화 효과를 향상시킵니다. | Yi, JH., et al. 2015. J Ethnopharmacol. 175: 481-9. PMID: 26453932
- 고미신 N은 인간 치주 인대 세포에서 염증성 사이토카인 생성을 감소시킵니다. | Hosokawa, Y., et al. 2017. Inflammation. 40: 360-365. PMID: 27896541
- 호노키올과 마그놀롤은 IL-27 자극 인간 구강 상피 세포에서 CXCL10 및 CXCL11 생성을 억제합니다. | Hosokawa, Y., et al. 2018. Inflammation. 41: 2110-2115. PMID: 30039429
- 카르노산은 IL-27 자극 인간 구강 상피 세포에서 CXCR3 리간드 생성을 억제합니다. | Hosokawa, I., et al. 2019. Inflammation. 42: 1311-1316. PMID: 30820808
- 섬유아세포 성장 인자 21은 AKT의 활성화를 통해 TGF-β-p53-Smad2/3-매개 상피에서 중간엽 전이를 부정적으로 조절함으로써 당뇨병으로 인한 신장 섬유증을 약화시킵니다. | Lin, S., et al. 2020. Diabetes Metab J. 44: 158-172. PMID: 31701691
- 마이코박테리움 압세수스 감염에 대한 유망한 새로운 약제로서의 10-DEBC 염산염. | Lee, DG., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35054777
- 메트포르민은 AMPK와 무관한 Akt의 활성화를 통해 시스플라틴 매개 암세포의 세포 사멸을 감소시킵니다. | Janjetovic, K., et al. 2011. Eur J Pharmacol. 651: 41-50. PMID: 21114978
의 억제제:
Akt, PARL, Ser/Thr Protein Kinase.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Akt Inhibitor X, 1 mg | sc-203811A | 1 mg | $199.00 | |||
Akt Inhibitor X, 5 mg | sc-203811 | 5 mg | $235.00 | |||
Akt Inhibitor X, 10 mg | sc-203811B | 10 mg | $444.00 | |||
Akt Inhibitor X, 25 mg | sc-203811C | 25 mg | $923.00 | |||
Akt Inhibitor X, 50 mg | sc-203811D | 50 mg | $1538.00 | |||
Akt Inhibitor X, 100 mg | sc-203811E | 100 mg | $2759.00 |