AKR1A1 Lentiviral Activation Particles (h): sc-416233-LAC

AKR1A1は、アルド・ケト還元酵素（aldo-keto reductase）ファミリー1のメンバーA1をコードしており、細胞質に存在するNADPH依存性の酸化還元酵素として、内因性および外因性（異物由来）のさまざまなアルデヒドを還元します。この酵素は、細胞内のレドックス恒常性とカルボニル化合物の解毒に寄与し、アルデヒド代謝や酸化ストレス応答経路と関連しています。脂質過酸化により生じる反応性アルデヒドの蓄積を抑えることで、AKR1A1はタンパク質やDNAのアダクト形成、ならびにそれに続く炎症性シグナル伝達に影響を与え得ます。AKR1A1の活性や発現の変化は、代謝ストレスやカルボニル負荷に関連する障害（糖尿病合併症を含む）など、酸化損傷と結び付くさまざまな病態の文脈で研究されています。

AKR1A1 レンチウイルス活性化粒子（h）は、完全な相乗的活性化メディエーター（SAM）転写活性化システムを、トランスダクション可能な高力価レンチウイルス粒子に封入することでこのニーズに対応し、より広範なヒト細胞タイプにおいて効率的なAKR1A1の発現上昇を可能にします。

AKR1A1 レンチウイルス活性化粒子（h）は、レンチウイルス媒介を介して、シナジー活性化メディエーター（SAM）システムのすべての機能的構成要素を届ける。このシステムは、標的細胞へ共導入される3種類の粒子製剤で構成されています。1つは、VP64転写活性化ドメインとブラスティシジン耐性遺伝子を融合させた、触媒活性のないdCas9（D10AおよびN863A変異）をコードするものです。ヒグロマイシン耐性遺伝子を有するMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードするもの；および、2つのMS2 RNAアプタマーと融合した標的特異的20塩基対sgRNAをコードし、プロマイシン耐性遺伝子を有するもの。レンチウイルスによる導入および発現カセットのゲノムへの組み込み後、SAM構成要素は安定して発現し、AKR1A1転写開始点の上流にある近位プロモーター領域内の標的座に集合する。そこでは、VP64、p65、およびHSF1が協調して作用し、内因性の転写機構を動員して、内因性AKR1A1の発現を持続的に上向きに調節する。ヌクレアーゼ不活性型dCas9を使用することで、二本鎖DNA切断の導入を回避し、天然のAKR1A1ゲノム座および制御機構を維持します。

レンチウイルス形式には、いくつかの実用的な利点があります。安定したゲノム組み込みにより、細胞分裂を経ても遺伝的に継承される活性化がサポートされます。高力価の粒子調製により、施設内でのウイルス生産の必要性がなくなります。また、初代培養細胞、非増殖性細胞、およびトランスフェクション抵抗性細胞との互換性により、実験の適用範囲が広がります。成功したトランスダクションは、プロマイシン、ハイグロマイシン、ブラスティシジンを用いた三重抗生物質選別により確認および選別が可能である。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。