AKR1A1 항체 (3B08): sc-100500

ALR(알데히드 환원효소), DD3(디하이드로디올 탈수소효소 3) 또는 ALDR1(알코올 탈수소효소)로도 알려진 AKR1A1(알도 케토 환원효소 패밀리 1 멤버 A1)은 알도 케토 환원효소(AKR) 단백질 군의 광범위하고 풍부하게 발현되는 구성원입니다. AKR 계열의 구성원은 가용성 NADPH 의존성 산화 환원 효소입니다. 이들은 약물, 발암 물질 및 반응성 알데히드의 대사에 중요한 역할을 합니다. AKR1A1은 단량체로 존재하며 외인성 및 생인성 알데히드와 케톤을 해당 알콜로 환원하는 촉매 역할을 합니다. 특히 AKR1A1은 중쇄 및 방향족 알데히드를 효율적으로 촉매합니다. AKR1A1은 콜레스테롤과 트리글리세리드의 생합성 경로에 참여하며 다환 방향족 탄화수소(PAH)의 활성화에 중요한 역할을 합니다.

Alexa Fluor^®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR^®와 Odyssey^®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

AKR1A1 항체 (3B08) 참고문헌:

1. 유비쿼터스 알데히드 환원 효소(AKR1A1)는 발암 물질 트랜스-디하이드로디올을 오-퀴논으로 산화시킵니다: 다환 방향족 탄화수소 활성화에서 잠재적 역할.  |  Palackal, NT., et al. 2001. Biochemistry. 40: 10901-10. PMID: 11535067
2. 1321N1 인간 성상세포종 세포에서 감마 하이드록시부티레이트의 대사에서 알데히드 환원효소 AKR1A1의 역할.  |  Alzeer, S. and Ellis, EM. 2011. Chem Biol Interact. 191: 303-7. PMID: 21276435
3. [인간 1321N1 성상세포종 세포에서 AKR1A1 녹다운이 H2;O2; 및 4-하이드록시노넨 유도 세포독성에 미치는 영향].  |  Li, D., et al. 2013. Xi Bao Yu Fen Zi Mian Yi Xue Za Zhi. 29: 273-6. PMID: 23643085
4. 알도-케토 환원 효소 AKR1A1에 의한 인간 간종 HepG2 세포에서 감마 하이드 록시 부티레이트의 대사.  |  Alzeer, S. and Ellis, EM. 2014. Biochem Pharmacol. 92: 499-505. PMID: 25256836
5. Akr1A1 유전자 녹아웃 마우스에서 아스코르브산이 결핍된 새로운 골다공증 모델.  |  Lai, CW., et al. 2017. Oncotarget. 8: 7357-7369. PMID: 28060768
6. S-니트로소-CoA 환원효소 시스템에 의한 대사 재프로그래밍은 신장 손상으로부터 보호합니다.  |  Zhou, HL., et al. 2019. Nature. 565: 96-100. PMID: 30487609
7. 정신분열증과 관련된 AKR1A1 변이는 엑손 스키핑을 유발하여 효소 활성의 손실을 초래합니다.  |  Iino, K., et al. 2021. Front Genet. 12: 762999. PMID: 34938315
8. 케피르 펩타이드는 조골세포 생성을 촉진하고 파골세포 생성을 억제하여 비타민 C가 결핍된 AKR1A1 녹아웃 마우스의 골다공증을 개선합니다.  |  Chang, GR., et al. 2022. Biomed Pharmacother. 156: 113859. PMID: 36252352
9. 알도 케토 환원 효소 가족 A1 (AKR1A1)은 4-HNE 축적 및 p53 활성화를 감소시켜 알코올 관련 간 질환에서 보호 기능을 발휘합니다.  |  Lan, YW., et al. 2024. Cell Biosci. 14: 18. PMID: 38308335
10. AKR1A1과 신장 질환: 다중 우주의 약속과 위험.  |  Breyer, MD. 2024. Diabetes. 73: 1046-1047. PMID: 38900956

선호되는 AKR1A1 항체는 AKR1A1 항체입니다 (E-9): sc-271723.