AKAP 9 Double Nickaseプラスミド (h2): sc-405430-NIC-2
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- AKAP 9 Double Nickaseプラスミド (h2)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- AKAP 9ダブルニカースプラスミド（h2）およびAKAP 9ダブルニカースプラスミド（h22）は、AKAP9を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: AKAP 9 抗体 (7E12): sc-517030
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
AKAP 9 Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-405430-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ヒトAKAP9（A-kinase anchoring protein 9）は、ゴルジ体、中心体、および微小管形成中心においてPKAや他のシグナル伝達酵素を空間的に配置する大型の足場タンパク質であり、cAMP依存性シグナル伝達を細胞骨格ダイナミクスと協調させる役割を担う。微小管の核形成や紡錘体形成に寄与し、ゴルジ体の構造維持を支えるほか、局在化したキナーゼ／ホスファターゼ活性を介して細胞周期の進行や細胞極性の制御にも関与する。AKAP9の発現異常や構造変化はゲノム不安定性や腫瘍性の再編成と関連づけられており、またシグナル伝達マイクロドメインが乱れる状況として、心臓の興奮性や神経発達に関わる表現型の文脈でも研究されている。AKAP9の遺伝子編集は、細胞内シグナル足場の機能、中心体およびゴルジ体の生物学、さらに増殖組織や興奮性組織のモデルにおける遺伝子型—表現型関係を機構的に検証することを可能にする。
AKAP 9 ダブルニカースプラスミド（h2）は、human 細胞株における AKAP9 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、AKAP9内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、AKAP9の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、AKAP9が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。