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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
AKAP 12 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-406008-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
AKAP 12 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-406008-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
AKAP12는 A-키나아제 앵커링 단백질 12(A-kinase anchoring protein 12, AKAP12)를 암호화하며, 이는 PKA, PKC 및 인산가수분해효소(phosphatase)를 공간적으로 조직화해 세포막과 세포골격에서 구획화된 신호전달이 조율되도록 하는 스캐폴딩 단백질입니다. AKAP12는 GPCR 및 성장인자에 의해 구동되는 경로로부터의 신호를 통합함으로써, 액틴 관련 과정의 조절을 통해 세포 형태, 운동성, 부착 역학, 세포골격 재구성에 영향을 미칩니다. AKAP12의 발현 또는 신호전달 맥락이 변화하면 암 생물학 및 혈관/염증 반응과 연관된 이동 및 증식 프로그램의 이상 조절과 연결되는 것으로 알려져 있습니다. 이러한 특성은 고정(anchored)된 키나아제 신호전달이 장벽 기능, 스트레스 반응, 그리고 미세환경 의존적 표현형을 어떻게 조절하는지 연구하는 데 AKAP12를 유용한 표적으로 만듭니다.
AKAP 12 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 AKAP12 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 AKAP12 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 AKAP12의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, AKAP12 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.