



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
AIF 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400370-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
AIF 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400370-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 AIFM1 유전자는 미토콘드리아 막간 공간에 위치하는 플라보단백질 산화환원효소인 apoptosis-inducing factor, mitochondrion-associated 1(AIF)을 암호화하며, 이는 호흡사슬 기능과 산화환원 항상성 유지에 기여한다. 강한 세포 스트레스가 가해지면 AIF는 핵으로 이동할 수 있고, 광범위한 DNA 절편화와 염색질 응축을 통해 카스파아제 비의존적 세포사를 촉진한다. 따라서 AIFM1은 미토콘드리아 품질 관리, 산화 스트레스 반응, 그리고 생체에너지 실패 및 신경퇴행성 표현형과 맞물리는 프로그램된 세포사 경로의 핵심 요소이다. AIFM1의 유전적·기능적 조절 이상은 미토콘드리아 뇌근병증, 말초신경병증, 그리고 산화적 인산화 장애와 변화된 아폽토시스 신호전달이 질병의 병태생리에 기여하는 보다 넓은 맥락의 질환들과 연관되어 왔다.
AIF 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 AIFM1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 AIFM1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 AIFM1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, AIFM1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.