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AEBP2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-419034 | 20 µg | $397.00 | |||
AEBP2 HDR 质粒 (m) | sc-419034-HDR | 20 µg | $445.00 |
Aebp2 编码一种含锌指结构的 DNA 结合蛋白,作为多梳抑制复合体 2(PRC2)的辅助组分发挥作用,帮助其靶向染色质并沉积 H3K27me3,从而在发育过程中维持转录抑制。AEBP2 参与谱系决定、细胞身份与分化程序的表观遗传调控,并与由多梳介导的沉默所支配的基因网络调节相关联。在小鼠体系中,干扰 Aebp2 可扰乱染色质状态动态并改变发育调控因子的表达,为研究表观遗传稳定性提供机制切入点。PRC2 相关通路的失调与增殖性及发育性疾病中出现的异常转录程序广泛相关,因此 AEBP2 是研究染色质驱动疾病机制的一个有价值的关键节点。
AEBP2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Aebp2基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Aebp2基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,AEBP2 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Aebp2靶位点的同源臂包围。
与 AEBP2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Aebp2 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。