Date published: 2025-9-9

001 800-1338-3838

SCBT Portrait Logo
Seach Input

ADK 항체 (F-5): sc-365470

5.0(1)
리뷰 쓰기질문하기

데이터 시트
  • ADK 항체(F-5) 는 마우스 monoclonal IgG1κ, 5간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • human origin의 ADK을 항원으로 사용하였습니다.
  • WB, IP, IF와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 ADK long and short isoforms을 검출할것을 권장합니다.
  • m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRPm-IgGκ BP-HRP는 ADK 항체(F-5) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 이제 ADK 항체(F-5)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).

빠른 링크

더보기

아데노신 키나아제(ATP:아데노신 5-소인산전달효소) 또는 ADK는 포유류 조직에 풍부한 효소로, ATP에서 아데노신으로 감마 인산염의 이동을 촉매하여 세포 외 아데노신과 세포 내 아데닌 뉴클레오타이드의 농도를 조절하는 역할을 합니다. 세포 외 신호 분자인 아데노신은 조직 손상 및 염증 부위에서 농도가 증가하여 심혈관, 신경계, 호흡기 및 면역계에 광범위한 영향을 미칩니다. 아데노신은 다양한 뇌전증 동물 모델에서 발작 활동을 억제하는 능력을 가진 신경 세포 활동의 효율적인 억제제입니다. 인간 ADK 유전자는 염색체 10q11-q24에 매핑되어 있으며 345-아미노산 형태와 362-아미노산 형태의 효소를 코딩하는 2개의 ADK 전사체를 암호화합니다. 이 두 가지 교대로 접합된 형태는 짧은 형태의 처음 네 개의 인코딩된 잔기가 긴 형태의 21개 잔기로 대체되는 5소수 말단에서만 다릅니다. 발현 시 인산화 아데노신 효소의 두 동종 효소는 동일한 동역학을 가지며, 둘 다 활성을 위해 Mg2+가 필요합니다. ADK는 희석된 조건에서 완전히 활성화되지만 더 높은 농도에서는 가용성 응집체를 형성하는 경향이 있어 효소의 비활성화를 초래합니다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

ADK 항체 (F-5) 참고문헌:

  1. 아릴 디케토산(ADK)은 사스 코로나바이러스 NTPase/헬리카아제의 이중 DNA 풀림 활성을 선택적으로 억제합니다.  |  Lee, C., et al. 2009. Bioorg Med Chem Lett. 19: 1636-8. PMID: 19233643
  2. 아데노신 키나아제(ADK) 형질 전환 생쥐에서 간질 발생과 성상 결손증의 분리.  |  Li, T., et al. 2008. Neuron Glia Biol. 4: 91-9. PMID: 19674507
  3. 아데노신은 ADK-AMPK-FoxO 경로를 통해 홍합의 유생 정착과 변태를 촉발합니다(홍합 마이틸롭시스 살레이).  |  He, J., et al. 2021. ACS Chem Biol. 16: 1390-1400. PMID: 34254778
  4. NLRP3 인플라마좀 활성화는 ADK 발현을 강화하여 생쥐의 간질을 가속화합니다.  |  Zhang, H., et al. 2022. Neurochem Res. 47: 713-722. PMID: 34797502
  5. ABT-702로 아데노신 키나아제(ADK)를 억제하면 ADK 단백질이 분해되고 뚜렷한 형태의 지속적인 심장 보호가 유도됩니다.  |  Wölkart, G., et al. 2022. Eur J Pharmacol. 927: 175050. PMID: 35618039
  6. 치료 경험이 없는 SDC4-ROS1 융합 양성 일차 크리조티닙 내성 비소세포폐암 환자에서 추출한 세포주인 ADK-VR2: ROS1 재배열 비소세포폐암의 신약 개발을 위한 새로운 전임상 모델입니다.  |  Ruzzi, F., et al. 2022. Transl Lung Cancer Res. 11: 2216-2229. PMID: 36519016
  7. 엑소좀 유래 miR-182-5p는 담관암의 진행과 혈관 생성을 촉진하는 ADK/SEMA5a/PI3K 경로를 조절하여 담관암의 진행을 촉진합니다.  |  Wang, J., et al. 2024. Liver Int. 44: 370-388. PMID: 37950359
  8. 대장암에서 ADK-S 및 ADK-L 아이소폼의 발현과 CD39/CD73/A2aR과의 연관성.  |  Zhulai, GA. and Shibaev, MI. 2023. Bull Exp Biol Med. 176: 91-95. PMID: 38085399
  9. ADK와 SCG10의 상호작용은 신경 손상 회복을 조절합니다.  |  Chen, T., et al. 2024. Neuroscience. 544: 75-87. PMID: 38423163
  10. 하이퍼리본 J는 ADK를 표적으로 하여 미세아교세포 P2X7R/TLR4 매개 신경염증을 억제함으로써 항우울 효과를 발휘합니다.  |  Li, T., et al. 2024. J Adv Res.. PMID: 39019111

주문정보

제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

ADK 항체 (F-5)

sc-365470
200 µg/ml
$316.00

ADK (F-5): m-IgG Fc BP-HRP 번들

sc-537809
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

ADK (F-5): m-IgGκ BP-HRP 번들

sc-535206
200 µg Ab; 40 µg BP
$354.00

ADK (F-5): m-IgG1 BP-HRP 번들

sc-545370
200 µg Ab; 20 µg BP
$354.00