Date published: 2025-9-9

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ADH 항체 (B-12): sc-137078

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데이터 시트
  • ADH 항체(B-12) 는 마우스 monoclonal IgG2aκ, 5간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • human origin의 ADH에서 N-terminus에 위치한 21-39의 아미노산사이에 위치한 항원결정부와 특정결합합니다.
  • WB, IP, IF, IHC(P)와 ELISA으로 ADHα, ADHβ and ADHγ of human origin and Adh1 of mouse and rat origin 을 검출할것을 권장합니다.; 이외에, equine, canine and bovine등 species와 반응할수 있습니다
  • m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG2a BP-HRPm-IgGκ BP-HRP 는 ADH 항체 (B-12) 가 WB and IHC(P) 에 응용될 때 우선으로 사용하는 이차 항체 검사 시약입니다.이 시약은ADH 항체(B-12) 와 세트로 제공드립니다. (아래의 주문 정보를 참고해 주시길 바랍니다).

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알코올 탈수소효소 계열 단백질은 에탄올, 레티놀, 기타 지방족 알코올, 히드록시스테로이드 및 지질 과산화 생성물을 포함한 다양한 기질을 대사합니다. 알파, 베타, 감마 하위 단위의 여러 동형 및 이성질체로 구성된 1등급 알코올 탈수소효소는 에탄올 산화에 높은 활성을 나타내며 에탄올 이화 작용에 중요한 역할을 합니다. 알파(ADH1A), 베타(ADH1B), 감마(ADH1C) 서브유닛을 암호화하는 세 개의 유전자는 염색체 4q22에 유전자 클러스터로 나란히 배열되어 있습니다. 알파 형태의 ADH는 단형이며 태아 및 영아 간에서 우세하며 임신 중에는 활동이 줄어들고 성인기에는 약하게만 활동합니다. 그러나 베타 및 감마 서브유닛을 코딩하는 유전자는 다형성이며 성인 간에서 강하게 발현됩니다. ADH는 코엔자임 NAD와 함께 유기 알코올을 케톤이나 알데히드로 가역적으로 전환하는 촉매 역할을 합니다. 간에서 ADH의 생리적 기능은 장내 미생물에 의해 형성된 에탄올을 제거하는 것입니다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

ADH 항체 (B-12) 참고문헌:

  1. 주요 에탄올 대사 알코올 탈수소 효소 (ADH I 및 ADH IV): 생화학 적 기능 및 생리적 증상.  |  Ashmarin, IP., et al. 2000. FEBS Lett. 486: 49-51. PMID: 11108841
  2. ADH-1은 N-카데린 의존성 췌장암 진행을 억제합니다.  |  Shintani, Y., et al. 2008. Int J Cancer. 122: 71-7. PMID: 17721921
  3. 여러 ADH 유전자가 상부 기도 소화기 암과 관련이 있습니다.  |  Hashibe, M., et al. 2008. Nat Genet. 40: 707-9. PMID: 18500343
  4. 희귀한 ADH 변이 별자리는 알코올 의존에 특이적입니다.  |  Zuo, L., et al. 2013. Alcohol Alcohol. 48: 9-14. PMID: 23019235
  5. 일반적인 알코올 탈수소효소 유전자(ADH) 변이와 정신분열증 및 자폐증 사이의 연관성.  |  Zuo, L., et al. 2013. Hum Genet. 132: 735-43. PMID: 23468174
  6. 합의와는 달리 인간 알코올 탈수소효소(ADH) 1A에 의한 에탄올의 산화는 ATP에 의해 활성화됩니다.  |  Khmelinskii, I. and Makarov, VI. 2022. Biochimie. 195: 67-70. PMID: 34742856
  7. 이소성 ADH 분비에 중점을 둔 부내분비 종양 활동. 유전적, 진단적, 예후적, 치료적 측면.  |  Vorherr, H. 1974. Oncology. 29: 382-416. PMID: 4604870
  8. ADH 방출 제어에서 심혈관 수용체의 역할.  |  Share, L. 1976. Cardiology. 61 suppl 1: 51-64. PMID: 788911
  9. 빈블라스틴과 부적절한 ADH 분비.  |  Ginsberg, SJ., et al. 1977. N Engl J Med. 296: 941. PMID: 846518
  10. 연령 관련 경도인지 장애에서의 ADH 및 옥시토신.  |  Legros, JJ. 1997. Aging (Milano). 9: 36-7. PMID: 9358876

주문정보

제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

ADH 항체 (B-12)

sc-137078
200 µg/ml
$316.00

ADH (B-12): m-IgG Fc BP-HRP 번들

sc-537398
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

ADH (B-12): m-IgGκ BP-HRP 번들

sc-534652
200 µg Ab; 40 µg BP
$354.00

ADH (B-12): m-IgG2a BP-HRP 번들

sc-548005
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

ADH (B-12) 중화펩타이드

sc-137078 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

What application is the blocking peptide sc-137078 P appropriate for?

Asked by: Professor Griffin
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-02-24
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Rated 5 out of 5 by from Satisfactory Western Blot data of ADH expressionSatisfactory Western Blot data of ADH expression in non-transfected 293T, human ADH transfected 293T and Hep G2 whole cell lysates. -SCBT QC
Date published: 2014-05-29
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