



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Adenosine A2B-R 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401402-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Adenosine A2B-R 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401402-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ADORA2B는 인간 아데노신 A2B 수용체(A2B-R)를 암호화하며, A2B-R은 친화도가 낮은 G 단백질 결합 수용체로서 대사적 스트레스를 받은 조직에서 증가한 세포외 아데노신을 감지합니다. A2B-R은 주로 Gs와 결합해 cAMP/PKA 신호를 증가시키고, Gq/PLC 경로에도 관여할 수 있으며, CREB 및 기타 하위 효과기를 통해 전사 프로그램을 형성합니다. 이 수용체는 혈관 긴장도와 투과성, 염증 매개물질 분비, 면역세포 이동, 섬유아세포 활성화를 조절하여, 퓨린성 신호전달을 조직 리모델링과 연결합니다. ADORA2B 활성의 이상 조절은 기도 질환, 허혈성 손상, 섬유화, 종양 미세환경 생물학과 관련된 저산소 및 염증 연관 과정에 관여하는 것으로 보고되었습니다.
Adenosine A2B-R 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 ADORA2B 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 ADORA2B 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 ADORA2B의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, ADORA2B 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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