ADE2 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-418581-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- ADE2O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase ADE2 (h) e o Plasmídeo Double Nickase ADE2 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para PAICS. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ADE2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-418581-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ADE2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-418581-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PAICS codifica a fosforribosilaminoimidazol-succinocarboxamida sintase, comumente referida como ADE2, uma enzima bifuncional que catalisa duas etapas sequenciais na via de biossíntese de novo de purinas, levando à produção de monofosfato de inosina. Ao controlar o fluxo na síntese de nucleotídeos de purina, a ADE2 sustenta a síntese de DNA/RNA, a homeostase de ATP/GTP e o metabolismo proliferativo, com forte acoplamento ao metabolismo de um carbono e aos processos de salvamento de nucleotídeos. A perturbação da atividade de PAICS pode deslocar o equilíbrio redox e biossintético celular e tem sido explorada no contexto de estados associados à proliferação e à reprogramação metabólica. PAICS também é relevante para o estudo da montagem do purinossomo e da biossíntese compartimentalizada de nucleotídeos sob diferentes condições nutricionais.
ADE2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus PAICS em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de PAICS. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função PAICS. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com PAICS interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.