
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ADAR3 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-402742 | 20 µg | $397.00 | |||
ADAR3Plasmídeo HDR (h) | sc-402742-HDR | 20 µg | $445.00 |
ADARB2 codifica a proteína humana ADAR3, um membro da família das adenosina desaminases que atuam sobre RNA, que se liga a RNA de dupla fita e é expressa predominantemente no sistema nervoso. Ao contrário de ADAR1 e ADAR2, cataliticamente ativas, a ADAR3 é geralmente considerada inativa para edição e pode modular os resultados da edição de RNA ao competir por substratos de dsRNA e ao moldar a estrutura local do RNA. Por meio da regulação da edição de RNA de A para I, a ADAR3 se cruza com mecanismos de controle pós-transcricional que influenciam a estabilidade dos transcritos, o splicing e o potencial codificante, particularmente em redes de genes neuronais. A edição de RNA desregulada e a expressão alterada de membros da família ADAR têm sido associadas a fenótipos do neurodesenvolvimento e neuropsiquiátricos, sustentando o ADARB2 como um alvo de ferramenta para estudos mecanísticos da regulação de RNA enriquecida no cérebro.
O ADAR3 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene ADARB2 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus ADARB2, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o ADAR3 Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido ADARB2.
Quando co-transfectado com o ADAR3 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus ADARB2 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.