ADAMTS(디스인테그린 및 메탈로프로테아제 도메인과 트롬보스폰딘 1형 모듈)는 관절염과 암을 포함한 다양한 정상 및 병리 상태에 관여하는 아연 의존성 프로테아제 계열의 단백질입니다. ADAMTS 단백질 제품군은 N-말단 프로펩타이드 도메인, 메탈로프로테아제 도메인, 디스인테그린 유사 도메인 및 다양한 수의 트롬보스폰딘 1형(TSP-1) 모티프를 포함하는 C-말단을 포함합니다. ADAMTS 유전자는 주로 폐, 신장, 간을 포함한 태아 조직에서 발현됩니다. ADAMTS-2는 피브릴 조립 전에 콜라겐 I형과 II형의 프로펩타이드를 절단하지만 콜라겐 III형은 절단하지 않습니다. 또한 콜라겐 생합성 외에도 발달에 중요한 역할을 할 수 있습니다. ADAMTS-2는 피부, 뼈, 힘줄, 대동맥에서 가장 높은 수준으로 분비되며 세포 외 기질과 관련이 있습니다. ADAMTS2의 결함은 임상적으로 심각한 피부 취약성과 관절 과운동성을 특징으로 하는 열성 유전성 결합 조직 장애인 엘러스-댄로스 증후군 VIIC(EDS VIIC)의 원인입니다.
주문정보
제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
ADAMTS-2 항체 (18Q) | sc-100479 | 100 µg/ml | $333.00 |