ADAM22 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-405581

개요

ADAM22는 촉매 활성은 없지만 디스인테그린 및 메탈로프로테아제 도메인을 포함하는 단백질을 암호화하며, 신경계에서 세포 표면의 접착 및 신호전달 스캐폴드로 기능합니다. ADAM22는 LGI 계열 리간드와 상호작용하고, 막 단백질 복합체의 조절을 통해 시냅스 접촉의 조직화, 신경 흥분성, 그리고 축삭–교세포 간 소통에 기여합니다. ADAM22 관련 네트워크는 시냅스 성숙, 이온 채널 클러스터링, 세포외기질(ECM) 연계 신호전달을 조절하는 경로들과 교차합니다. ADAM22 발현 또는 복합체 조립의 이상 조절은 신경학적 표현형과 연관되는 것으로 보고되어 왔으며, 시냅스 기능장애 및 관련 신경발달성 또는 신경정신질환 기전의 맥락에서 연구되고 있습니다.

ADAM22 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 ADAM22 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 ADAM22 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 ADAM22의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 ADAM22 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 ADAM22 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 ADAM22 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• ADAM22 기능에 중요한 ADAM22 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 ADAM22 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• ADAM22 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 ADAM22 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 ADAM22 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  ADAM22 HDR 플라스미드 (h) 및 ADAM22 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 ADAM22 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 ADAM22 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.