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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ADAM15 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-405627 | 20 µg | $397.00 |
ADAM15 codifica uma metaloprotease-disintegrina transmembranar que participa no shedding do ectodomínio e em interações célula–célula/célula–matriz por meio dos seus domínios protease, disintegrina e citoplasmático. Ela modula redes de sinalização ligadas à adesão e à motilidade, incluindo vias associadas a integrinas, e pode influenciar a disponibilidade de ligantes e receptores ancorados à membrana por meio de proteólise regulada. A atividade de ADAM15 tem sido associada a processos como migração, invasão e sinalização inflamatória, e alterações na sua expressão foram relatadas em diversos contextos de doença, incluindo progressão do câncer e patologia vascular. Como protease associada à superfície, a ADAM15 é frequentemente estudada por suas contribuições para a remodelação extracelular e para o crosstalk da transdução de sinais na membrana plasmática.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO ADAM15 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene ADAM15 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do ADAM15, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do ADAM15 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína ADAM15.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de ADAM15 para a investigação da sinalização de ADAM15, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.