Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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ADAM10双切口酶质粒(m): sc-418981-NIC
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- ADAM10 双切口酶质粒（m）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- ADAM10双切酶质粒（m）和ADAM10双切酶质粒（m2）编码针对Adam10的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：ADAM10: sc-28358，通过WB, IF或者IHC分析
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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
ADAM10双切口酶质粒(m) | sc-418981-NIC | 20 µg | $410.00 |
Adam10 编码 ADAM10，这是一种膜锚定型金属蛋白酶，能够介导多种细胞表面蛋白的胞外结构域剪切（ectodomain shedding），从而塑造细胞接触依赖（juxtacrine）与旁分泌（paracrine）信号传导。ADAM10 作为 APP 的主要 α-分泌酶，并通过对配体与受体的加工激活 Notch 信号通路，因此与神经发育、突触调控以及细胞命运决定密切相关。ADAM10 还能切割钙黏蛋白（cadherins）、细胞因子受体和生长因子前体等底物，进而影响细胞黏附、迁移及炎症信号网络。ADAM10 活性失衡已被认为与神经系统及免疫相关表型有关，使 Adam10 成为在小鼠模型中研究蛋白水解依赖性信号机制的有用基因位点。
ADAM10 双切酶质粒（m）由一对匹配的质粒组成，专为在 mouse 细胞系中对 Adam10 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对Adam10内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏Adam10的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了Adam10基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。