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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
ACTR-IIB 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-418977-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ACTR-IIB 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-418977-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Acvr2b는 액티빈 수용체 type IIB(ACTR-IIB)를 암호화하며, 이는 근육성장억제인자(마이오스타틴, GDF8), 액티빈 및 관련 성장인자 등 TGF-β 슈퍼패밀리 리간드에 결합하는 막관통성 세린/트레오닌 키나아제입니다. 리간드가 결합하면 ACTR-IIB는 type I 수용체와 함께 신호전달 복합체를 형성해 SMAD2/3 의존적 전사 프로그램을 활성화하고, 이를 통해 골격근량, 지방 조직 생물학, 섬유화, 세포 분화 등을 조절합니다. 마우스 시스템에서 Acvr2b 신호전달은 근육 및 대사 경로 전반에 걸친 조직 성장 조절과 리모델링, 그리고 맥락(상황) 의존적인 염증 및 세포외기질 반응을 연구하는 데 널리 활용됩니다. ACTR-IIB 경로 활성의 이상 조절은 근육 소모(위축) 표현형과 에너지 항상성 변화와 연관되어 있어, 신경근 및 대사 질환 모델에서 기전 연구를 위한 중요한 표적으로 여겨집니다.
ACTR-IIB 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Acvr2b 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Acvr2b 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Acvr2b의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Acvr2b 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.