ACPT-II 의 분자 구조, CAS 번호: 195209-04-2
ACPT-II (CAS 195209-04-2)
대체 이름:
(1R,3R,4S)-1-Aminocyclopentane-1,3,4-tricarboxylic acid
적용:
ACPT-II 는 경쟁적인 mGluR(대사성 수용체) 길항제입니다.
CAS 등록번호:
195209-04-2
분자량:
217.18
분자식:
C8H11NO6
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).
빠른 링크
주문정보
설명
기술정보
안전정보
SDS 및 분석 증명서
ACPT-II는 mGlu1a, mGlu2 및 mGlu4a에서 각각 115, 88 및 77 μM의 KB 값을 갖는 경쟁적인 대사성 수용체 길항제로 작용하는 것으로 나타났습니다.
ACPT-II (CAS 195209-04-2) 참고자료
- 확장된 글루타메이트는 대사성 수용체 유형 1, 2, 4를 활성화합니다: mGluR4 결합 부위에서의 선택적 특징. | Bessis, AS., et al. 1999. Neuropharmacology. 38: 1543-51. PMID: 10530816
- 진화하는 동안 대사성 글루타메이트 수용체의 리간드 인식 부위의 보존. | Parmentier, ML., et al. 2000. Neuropharmacology. 39: 1119-31. PMID: 10760355
- 쥐 대사성 글루타메이트 수용체 8a형의 약리학적인 특성 분석 결과, 4a형 수용체와 매우 유사하면서도 약간의 차이가 있는 것으로 나타났습니다. | De Colle, C., et al. 2000. Eur J Pharmacol. 394: 17-26. PMID: 10771029
- NMDA를 전신 투여하면 해마에서 즉각적인 초기 유전자 pip92를 유도합니다. | Chung, KC., et al. 2000. J Neurochem. 75: 9-17. PMID: 10854241
- 평행 섬유-푸르킨예 세포 시냅스의 시냅스 전 N-메틸-D- 아스파르트산염 수용체. | Casado, M., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 11593-7. PMID: 11016958
- mGlu8 수용체의 비너스 플라이트랩 모듈의 폐쇄와 활성화 과정: 길항제를 작용제로 전환하는 돌연변이에서 얻은 통찰력. | Bessis, AS., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 11097-102. PMID: 12151600
- 분자 역학 시뮬레이션에서 얻은 형태적 힘으로부터 대사성 글루타메이트 수용체의 리간드 효능을 추정합니다. | Lakkaraju, SK., et al. 2013. J Chem Inf Model. 53: 1337-49. PMID: 23688150
- 신경 퇴행성 질환 치료를 위한 mGluR 그룹 III 표적화. | Rabeh, N., et al. 2023. Biomed Pharmacother. 168: 115733. PMID: 37862967
- 아미노사이클로펜타네트리카르복실산의 합성 및 약리학적 특성 분석: 대사성 글루타메이트 수용체 아형을 구별하는 새로운 도구. | Acher, FC., et al. 1997. J Med Chem. 40: 3119-29. PMID: 9301676
- G-단백질 결합 수용체의 분자 모델링 소개[J]. | Wang M, Kotra L P, Hampson D R. 2006,. Current Computer-Aided Drug Design,. 2(3):: 215-227.
의 억제제:
mGluR-1a, mGluR-2, mGluR-4.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
ACPT-II, 10 mg | sc-361100 | 10 mg | $179.00 | |||
ACPT-II, 50 mg | sc-361100A | 50 mg | $739.00 |