Date published: 2025-9-8

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Acetomycin (CAS 510-18-9)

5.0(1)
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대체 이름:
NSC350598; 3-Acetyl-5-(acetyloxy)dihydro-3,4-dimethyl-2(3H)furanone
적용:
Acetomycin 은 항생제, 항진균제, 항원충제, 항박테리아제입니다.
CAS 등록번호:
510-18-9
순도:
98%
분자량:
214.22
분자식:
C10H14O5
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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빠른 링크

아세토마이신은 과학 연구에서 관심의 대상이 되는 화합물로, 그 독특한 특성과 잠재적 응용 가능성으로 인해 연구자들의 마음을 사로잡고 있습니다. 이 화합물의 작용 메커니즘은 특히 필수적인 세포 과정을 방해하여 미생물 대사를 방해하는 능력을 중심으로 전개됩니다. 아세토마이신은 미생물의 성장과 생존에 중요한 특정 효소 경로를 표적으로 삼아 다양한 미생물에 대해 강력한 항균 활성을 나타냅니다. 아세토마이신은 항균 효능과 작용 메커니즘에 대해 광범위하게 연구되어 왔습니다. 연구자들은 미생물 표적과의 분자적 상호 작용을 탐구하여 이 화합물의 영향을 받는 복잡한 생화학적 경로를 밝혀냈습니다. 이러한 연구를 통해 얻은 통찰력은 미생물 생리학에 대한 이해를 넓혔을 뿐만 아니라 새로운 항균제 개발의 길을 열었습니다. 또한 아세토마이신의 항균 특성은 잠재적인 응용 분야에 대한 관심을 불러일으켰습니다. 연구자들은 환경 미생물학에서 아세토마이신의 역할을 조사하여 미생물 군집과 생태계 역학에 미치는 영향을 탐구했습니다. 또한 아세토마이신은 특정 미생물을 선택적으로 표적으로 삼는 능력으로 인해 식품 보존 및 바이오 프로세싱과 같은 응용 분야에 대한 가능성을 지닌 산업 미생물학에서 탐구되고 있습니다.


Acetomycin (CAS 510-18-9) 참고자료

  1. (+/-)-아세토마이신의 총합성 및 에스테라아제 내성 유사체의 설계.  |  Uenishi, J., et al. 1999. Chem Pharm Bull (Tokyo). 47: 517-23. PMID: 10319430
  2. 실릴렌 전이 반응을 이용한 키랄 4차 탄소 입체 중심체의 형성: (+)-5-에피-아세토마이신의 에난티오선택적 합성.  |  Calad, SA. and Woerpel, KA. 2007. Org Lett. 9: 1037-40. PMID: 17305349
  3. 아세토마이신의 구조와 절대적 구성.  |  Cano, FH., et al. 1988. Acta Crystallogr C. 44 (Pt 5): 919-21. PMID: 3271088
  4. 아세토마이신의 생물학적 효과. I. 시험관 내 및 생체 내 종양 세포에 대한 활성.  |  Mamber, SW., et al. 1987. J Antibiot (Tokyo). 40: 73-6. PMID: 3558118
  5. 아세토마이신의 생물학적 효과. II. 시험관 내 에스테라아제에 의한 불활성화.  |  Mamber, SW., et al. 1987. J Antibiot (Tokyo). 40: 77-80. PMID: 3558119
  6. 흰개미 장 관련 연쇄상구균이 피르호더마 녹시움에 대해 생산하는 항진균제로서 아세토마이신을 확인했습니다.  |  Adra, C., et al. 2024. Antibiotics (Basel). 13: PMID: 38247604
  7. 아세토마이신의 구조. 브로모 유도체에 대한 분광학적 특성 분석 및 X-선 분석.  |  Uhr, H., et al. 1985. J Antibiot (Tokyo). 38: 1684-90. PMID: 4093332

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