Date published: 2025-9-8

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Ac-L-Val-OH (CAS 96-81-1)

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대체 이름:
N-Acetyl-L-valine; N-Acyl-Valine
CAS 등록번호:
96-81-1
분자량:
159.18
분자식:
C7H13NO3
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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Ac-L-Val-OH는 대부분의 단백질에 존재하는 자연 발생 아미노산으로, 필수 아미노산 중 하나인 L-valine과 구조적으로 유사하다. 이 L-valine 유도체는 질소 원자에 부착된 아세틸기를 가지고 있다. 이의 응용 분야는 단백질 합성, 효소 반응 및 약물 전달 등 광범위하다. 지난 수년간 Ac-L-Val-OH는 시험관 내 모델과 생체 내 모델 모두에서 광범위하게 연구되어 과학 연구에서 잠재적인 중요성을 밝혀냈다. Ac-L-Val-OH는 과학 연구에서 다양한 응용 분야에서 그 다용도성을 입증했다. 이는 아미드 결합의 형성을 통해 펩티드에 통합되는 펩티드 합성의 기질 역할을 함으로써 단백질 합성에 역할을 해왔다. 더욱이 효소 반응에서 Ac-L-Val-OH는 단백질분해효소 및 포스파타제를 포함한 다양한 효소의 기질 역할을 했다. Ac-L-Val-OH의 정확한 작용 메커니즘은 아직 다소 명확하지 않지만 단백질 및 기타 세포 분자와 상호 작용하는 것으로 알려져 있다. 더욱이 L-valine과 같은 더 작은 분자로 분해되어 에너지 생산에 사용될 수 있다. 또한 Ac-L-Val-OH는 효소 및 기타 단백질과의 상호 작용을 입증했으며, 이는 효소의 작용 메커니즘을 결정하는 데 역할을 할 수 있다. Ac-L-Val-OH는 단백질 합성, 효소 반응 및 약물 전달에 잠재적인 응용 가능성이 있는 다면적인 도구를 제공하며 과학 연구 분야에서 가능성을 열어두고 있다. 아직 완전히 이해되지 않은 몇 가지 측면에도 불구하고 연구 분야에서의 영향을 간과할 수 없으며, 이는 그 가능성에 대한 추가 탐구를 고무한다.


Ac-L-Val-OH (CAS 96-81-1) 참고자료

  1. 팔라듐 촉매를 통한 평면 키랄 페로센과 디아릴레틴의 선택적 합성.  |  Shi, YC., et al. 2013. Beilstein J Org Chem. 9: 1891-6. PMID: 24062858
  2. Pd(II)/Pd(0) 촉매를 통한 아릴보론 시약과 C(sp3)-H 결합의 리간드 지원 교차 결합.  |  Chan, KS., et al. 2014. Nat Chem. 6: 146-50. PMID: 24451591
  3. 디아릴메틸아민과 유기붕소의 선택적 오르토-C-H 교차 결합.  |  Laforteza, BN., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 11143-6. PMID: 26242903
  4. 키랄 아트로포이소머 포스핀-올레핀 화합물에 대한 P(O)R2-방향성 엔안티오선택적 C-H 올레핀화.  |  Li, SX., et al. 2017. Org Lett. 19: 1842-1845. PMID: 28358211
  5. Pd(II)/Pd(0) 촉매를 통한 알킬 아민의 Enantioselective γ-C(sp3)-H 활성화.  |  Shao, Q., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 5322-5325. PMID: 29629766
  6. 전이 금속 촉매 C-H 결합 기능화를 이용한 P-함유 리간드의 후기 단계 변형.  |  Zhang, Z., et al. 2018. Chem Commun (Camb). 54: 7265-7280. PMID: 29774912
  7. C(sp3)-H 활성화와 DNA 인코딩의 병합.  |  Fan, Z., et al. 2020. Chem Sci. 11: 12282-12288. PMID: 34094436

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