Date published: 2025-9-9

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AC-93253 iodide (CAS 108527-83-9)

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대체 이름:
2-[3-(1,3-Dihydro-1,3,3-trimethyl-2H-indol-2-ylidene)-1-propenyl]-3-ethyl-benzothiazolium iodide
적용:
AC-93253 iodide 는 RAR 작용제입니다.
CAS 등록번호:
108527-83-9
분자량:
488.43
분자식:
C23H25N2SI
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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AC-93253 요오드화물은 주로 염색체의 구조를 조절하여 유전자 발현을 조절하는 데 중요한 역할을 하는 단백질의 브로모도메인 및 말단 외(BET) 계열의 강력하고 선택적인 억제제로 작용하는 합성 소분자이다. 이러한 억제는 BET 단백질의 아세틸-라이신 인식 모티프에 대한 경쟁적 결합을 통해 달성되어 염색질과의 상호작용을 방해한다. 이러한 방해는 세포 생물학 및 질병 발병기전에서 중요한 과정인 세포 증식, 세포자멸사 및 분화에 관여하는 유전자의 발현에 변화를 초래한다. 이와 같이, AC-93253 요오드화물은 유전자 발현의 후성유전학적 조절 메커니즘을 설명하고 다양한 질병의 유전자 발현 조절 전략으로서 BET 억제제의 잠재력을 탐구하기 위한 연구 연구에 널리 활용되고 있다. 연구에서의 역할은 후성유전학적 조절이 병리 진행에 핵심적인 역할을 하는 연구로 확장된다.


AC-93253 iodide (CAS 108527-83-9) 참고자료

  1. 새로운 아형 선택적 RAR 작용제의 확인.  |  Piu, F., et al. 2005. Biochem Pharmacol. 71: 156-62. PMID: 16303118
  2. 선택적 종양 세포 독성을 가진 저분자 SIRT2 억제제의 확인.  |  Zhang, Y., et al. 2009. Biochem Biophys Res Commun. 386: 729-33. PMID: 19559674
  3. 골수성 백혈병 세포의 비정상적인 증식 및 생존에서 니코틴아마이드 포스포리보실전달효소에 의한 시르투인 2 활성화의 역할.  |  Dan, L., et al. 2012. Haematologica. 97: 551-9. PMID: 22207684
  4. 현재 p53 및 세포사멸 단백질의 조절을 통한 SIRT1-2 억제제의 합성 및 항종양 활성에 대한 연구가 진행되고 있습니다.  |  Botta, G., et al. 2012. Curr Med Chem. 19: 5871-84. PMID: 22998567
  5. 젊어지게 하는 시르투인: 새로운 항암제 표적 계열의 부상.  |  Bruzzone, S., et al. 2013. Curr Pharm Des. 19: 614-23. PMID: 23016857
  6. NAD 의존성 단백질 탈아세틸화 효소 SIRT2의 억제는 인간 백혈병 세포에서 과립구 분화를 유도합니다.  |  Sunami, Y., et al. 2013. PLoS One. 8: e57633. PMID: 23460888
  7. 연구 리소스: 새로운 고처리량 스크리닝 분석으로 확인된 글루코코르티코이드 수용체 활성 조절제.  |  Blackford, JA., et al. 2014. Mol Endocrinol. 28: 1194-206. PMID: 24850414
  8. AC-93253은 흑색종 진행 마커의 하향 조절과 흑색종 세포 증식 억제를 유발합니다.  |  Karwaciak, I., et al. 2015. Chem Biol Interact. 236: 9-18. PMID: 25912555
  9. 새로운 엔테로바이러스 71 항바이러스제를 식별하기 위한 형광 공명 에너지 전달 기반 세포 내 분석법 개발.  |  Lu, WW., et al. 2017. Arch Virol. 162: 713-720. PMID: 27873071
  10. 기질 결합 부위, '선택성 포켓' 및 NAD+ 결합 부위의 현장에서 생성된 점유자에 의한 강력한 메커니즘 기반 시르투인-2 선택적 억제.  |  Mellini, P., et al. 2017. Chem Sci. 8: 6400-6408. PMID: 28989670
  11. 새로운 Src 억제제인 요오드화 AC-93253은 여러 Src 관련 신호 경로를 조절하여 비소세포폐암의 진행을 억제합니다.  |  Lai, YH., et al. 2017. J Hematol Oncol. 10: 172. PMID: 29132432
  12. 탈아세틸화에 의한 LMO2 활성화는 조혈 및 T-ALL 백혈구 생성에 필수적입니다.  |  Morishima, T., et al. 2019. Blood. 134: 1159-1175. PMID: 31366618
  13. 고아 핵 수용체 TLX는 합성 및 천연 레티노이드의 수용체입니다.  |  Griffett, K., et al. 2020. Cell Chem Biol. 27: 1272-1284.e4. PMID: 32763139
  14. 인간 iPS 세포의 유지 및 조혈 분화를 위해서는 p53-p21 신호 경로의 NAMPT/SIRT2-매개 억제가 필수적입니다.  |  Xu, Y., et al. 2021. Stem Cell Res Ther. 12: 112. PMID: 33546767

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