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ABCG5 CRISPR Activationプラスミド (m) | sc-424275-ACT | 20 µg | $397.00 |
マウスAbcg5はATP結合カセット(ABC)トランスポーターであるABCG5をコードしており、ABCG8とヘテロ二量体を形成して、腸上皮細胞および肝細胞の頂端膜を介したステロール排出を担います。このトランスポーター複合体は、食事由来ステロールの腸管吸収を制限するとともに、コレステロールおよび植物ステロールの胆汁中分泌を促進し、核内受容体による制御や胆汁酸代謝を含む脂質恒常性経路と連動しています。ABCG5依存的な輸送が破綻するとステロール輸送が変化し、脂質異常症に関連する表現型に寄与することから、Abcg5は腸—肝軸による脂質バランス制御を研究する上で重要な標的となります。Abcg5の調節を活用したin vivoおよびin vitroモデルは、代謝ストレス、肝臓の脂質処理、ならびにステロールに駆動される炎症応答の機序解明を支えるものです。
ABCG5 CRISPR活性化プラスミド(m)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性Abcg5の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
ABCG5 CRISPR 活性化プラスミド (m) は、ヒト細胞株における Abcg5 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はAbcg5転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性ABCG5の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のAbcg5遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるABCG5依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびAbcg5発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるABCG5経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。