Date published: 2025-9-6

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AAF-CMK (CAS 184901-82-4)

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대체 이름:
Tripeptidyl Peptidase Inhibitor
적용:
AAF-CMK 는 트리펩티딜 펩티다아제 II(TPPII)를 억제하는 세린 프로테아제 억제제입니다.
CAS 등록번호:
184901-82-4
순도:
≥95%
분자량:
453.9
분자식:
C16H22ClN3O3•C2HF3O2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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AAF-CMK는 생화학적 연구에서 단백질분해효소 활성, 특히 세린 단백질분해효소의 활성을 연구하는 데 사용되며, 비가역적 억제제 역할을 하는 합성 펩타이드이다. 이 화합물은 아세틸기와 반응성 클로로메틸케톤 부분으로 표적 단백질분해효소의 활성 부위와 상호작용하여 세린 잔기의 알킬화를 유도하여 효소를 불활성화시키는 것을 특징으로 한다. AAF-CMK는 특정 단백질분해효소를 억제함으로써 세포사멸, 세포 신호전달, 세포 내 단백질의 분해 등 다양한 생물학적 과정에서 이들 효소가 수행하는 역할을 연구자들이 분석할 수 있도록 한다. 또한 단백질분해효소 조절 및 효소-기질 상호작용의 특이성 연구에도 사용된다. AAF-CMK는 생화학적 분석에서 단백질분해효소 기능의 근간이 되는 메커니즘과 세포 생리학 및 병리학에서의 의미를 밝히는 데 도움이 된다. 또한, 이 억제제는 단백질분해효소 활성을 조절하는 새로운 방법의 개발에 사용되며, 이는 생명공학 및 단백질분해효소가 핵심 인자인 조건의 연구를 포함한 다양한 분야에 적용될 수 있다.


AAF-CMK (CAS 184901-82-4) 참고자료

  1. 영아기 후기 신경세포 세로이드 리포푸신증 유전자 산물인 트리펩티딜 펩티다제 I은 ATP 합성효소의 하위 단위 c의 리소좀 분해를 시작합니다.  |  Ezaki, J., et al. 2000. J Biochem. 128: 509-16. PMID: 10965052
  2. 트리펩티딜 펩티다제 II는 시겔라 플렉스네리 유발 대식세포 아포토시스에서 카스파제-1의 성숙을 촉진합니다.  |  Hilbi, H., et al. 2000. Infect Immun. 68: 5502-8. PMID: 10992446
  3. 트리펩티딜 펩티다제 II(Ala-Ala-Phe-클로로메틸케톤) 억제제와 프로테아좀의 키모트립신 유사 활성 억제제(PSI)와의 조합이 U937 세포의 세포 사멸, 세포 주기 및 프로테아좀 활성에 미치는 영향입니다.  |  Bury, M., et al. 2001. Folia Histochem Cytobiol. 39: 131-2. PMID: 11374791
  4. 20S 프로테아좀에 의한 장기 특이적 항원 처리와 CD8(+) T 세포 매개 자가 면역 사이의 연관성.  |  Kuckelkorn, U., et al. 2002. J Exp Med. 195: 983-90. PMID: 11956289
  5. 피사롤리신(이전의 피사로펩신)의 구조적 및 효소적 특성 분석은 이것이 독특한 세린-카복실 단백분해효소임을 증명합니다.  |  Nishii, W., et al. 2003. Biochem Biophys Res Commun. 301: 1023-9. PMID: 12589815
  6. 그룹 II 샤페론인 TRiC는 MHC 클래스 I 항원 처리 경로에서 단백질 분해 중간체가 분해되지 않도록 보호합니다.  |  Kunisawa, J. and Shastri, N. 2003. Mol Cell. 12: 565-76. PMID: 14527404
  7. 세포질 단백질 분해에서 프로테아좀에 대한 대안이 있을까요?  |  Antón, LC. and Villasevil, EM. 2008. Biochem Soc Trans. 36: 839-42. PMID: 18793147
  8. 칼슘 독립적 포스포리파아제 A2 베타는 인플라마좀 활성화와 브로메놀 락톤에 의한 억제에 없어서는 안 될 필수 요소입니다.  |  Franchi, L., et al. 2009. J Innate Immun. 1: 607-17. PMID: 20160900
  9. 보르테조밉에 적응 된 I-45 중피종 세포의 특성화.  |  Zhang, L., et al. 2010. Mol Cancer. 9: 110. PMID: 20482802
  10. 알라-알라-페-클로로메틸케톤에 반응하는 다유비퀴티화 단백질의 축적은 트리펩티딜 펩티다제 II의 억제와 무관합니다.  |  Villasevil, EM., et al. 2010. Biochim Biophys Acta. 1803: 1094-105. PMID: 20553980
  11. 반특이적 TPPII 억제제 Ala-Ala-Phe-클로로메틸케톤(AAF-cmk)은 U937 세포에서 세포 사멸, 자가포식 및 단백질 응집을 유도하여 세포 독성 활성을 나타냅니다.  |  Bialy, LP., et al. 2018. Folia Histochem Cytobiol. 56: 185-194. PMID: 30294774
  12. 고함량 스크린을 통해 축삭 미토콘드리아 수송의 조절자로서 TPP1과 오로라 B를 확인.  |  Shlevkov, E., et al. 2019. Cell Rep. 28: 3224-3237.e5. PMID: 31533043
  13. 쥐 비장으로부터 트리펩티딜 아미노펩티다제 I의 정제 및 특성화.  |  Vines, D. and Warburton, MJ. 1998. Biochim Biophys Acta. 1384: 233-42. PMID: 9659384
  14. 프로테아좀의 일부 기능을 대체할 수 있는 잠재력을 가진 거대 프로테아제.  |  Geier, E., et al. 1999. Science. 283: 978-81. PMID: 9974389

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