A-Myb CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-404328

개요

MYBL1은 전사인자 A-Myb를 암호화하며, A-Myb는 특정 DNA 서열에 결합하는 단백질로서 세포주기 진행, 분화, 그리고 계통 제한적 증식과 연관된 유전자 발현 프로그램을 조절합니다. A-Myb는 염색질 관련 과정과 체크포인트 신호전달을 통제하는 전사 네트워크 내에서 기능하며, DNA 복제와 유사분열 진입에 관여하는 유전자들의 발현에 영향을 미칩니다. MYBL1 활성이 비정상적으로 조절되거나 조절 환경이 변화하면, 다양한 조직 환경에서 비정상적 증식 상태 및 종양성 전사 프로그램과 연관되는 것으로 보고되어 왔습니다. 핵 내 전사 조절자로서 A-Myb는 발달 신호를 조율된 전사 출력으로 연결하는 역할과 관련해 자주 연구됩니다.

A-Myb CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 MYBL1 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 MYBL1 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 MYBL1의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 A-Myb 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 A-Myb 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 MYBL1 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• A-Myb 기능에 중요한 MYBL1 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 MYBL1 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• A-Myb CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 A-Myb CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 MYBL1 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  A-Myb HDR 플라스미드 (h) 및 A-Myb HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 MYBL1 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 MYBL1 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.