Date published: 2025-9-8

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7-Oxostaurosporine (CAS 141196-69-2)

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적용:
7-Oxostaurosporine 는 항생제 UCN-01 및 UCN-02의 산화되고 형광성이 높은 유사체입니다.
CAS 등록번호:
141196-69-2
순도:
>98%
분자량:
480.5
분자식:
C28H24N4O4
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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CAS 번호 141196-69-2로 등록된 7-옥소스타우로스포린은 강력한 키나제 억제 활성으로 잘 알려진 천연물 스타우로스포린의 합성 유도체입니다. 이 화합물은 스타우로스포린 분자의 7번째 위치가 변형되어 다양한 키나아제와의 상호작용을 변경하는 것이 특징입니다. 7-옥소스타우로스포린은 주로 단백질을 인산화하여 세포 주기, 성장 및 세포 사멸을 포함한 수많은 세포 과정을 조절하는 중요한 효소인 단백질 키나아제를 억제하는 방식으로 작용합니다. 7-옥소스타우로스포린은 이러한 키나아제의 활동을 차단함으로써 세포 내부의 신호 전달 경로를 방해하여 세포 분열 및 생존과 같은 세포 기능에 변화를 일으킵니다. 연구 분야에서 7-옥소스타우로스포린은 키나아제 의존 경로를 연구하는 데 사용되어 세포 행동을 지배하는 분자 메커니즘에 대한 통찰력을 제공합니다. 특히 세포 과정에서 특정 키나아제의 역할을 해부하고 해당 경로 내에서 잠재적인 조절 표적을 식별하는 데 유용합니다. 또한 이 화합물은 세포 생리와 병리학에 대한 키나아제 억제의 광범위한 영향을 탐구하는 데 도움이 됩니다. 이러한 과학적 응용을 통해 7-옥소스타우로스포린은 세포 생물학 및 생화학 분야에서 세포 기능과 운명에 영향을 미치는 복잡한 신호 경로 네트워크에 대한 이해를 향상시키는 귀중한 도구로 활용되고 있습니다.


7-Oxostaurosporine (CAS 141196-69-2) 참고자료

  1. 단백질 키나아제 C의 새로운 억제제, RK-1409(7-옥소스타우로스포린). I. 분류 및 생물학적 활성.  |  Osada, H., et al. 1992. J Antibiot (Tokyo). 45: 189-94. PMID: 1556009
  2. 단백질 키나아제 C의 새로운 억제제, RK-1409(7-옥소스타우로스포린). II. 발효, 분리, 물리화학적 특성 및 구조.  |  Koshino, H., et al. 1992. J Antibiot (Tokyo). 45: 195-8. PMID: 1556010
  3. 브라질 풍토병 유디스토마 바나메이에서 추출한 7-옥소스타우로스포린 유도체의 구조 규명 및 항암 활성.  |  Jimenez, PC., et al. 2012. Mar Drugs. 10: 1092-1102. PMID: 22822359
  4. 스타우로스포린: 포스파티딜세린 트래핑을 연구하는 새로운 도구.  |  Cho, KJ., et al. 2013. Commun Integr Biol. 6: e24746. PMID: 23986809
  5. 스트렙토마이세스 사넨시스 배양물에서 분리된 인돌로카바졸 대사산물의 항모기 활성.  |  Cartuche, L., et al. 2019. Mar Drugs. 17: PMID: 31627366
  6. 스트렙토마이세스 사넨시스에서 분리한 인돌로카바졸의 항균성 플라스티드 활성.  |  Cartuche, L., et al. 2020. Biomolecules. 10: PMID: 32344693
  7. 뇌를 먹는 아메바 네글레리아 파울러리에 대한 새로운 치료제의 공급원으로서 스트렙토마이세스 산넨시스의 인돌로카바졸을 평가합니다.  |  Rizo-Liendo, A., et al. 2020. Microorganisms. 8: PMID: 32466301
  8. 해양 유래 인돌로카바졸의 확인, 구조-활성 관계 및 강력한 항췌장암 효능을 가진 이중 PKCθ/δ 억제제.  |  Wang, J., et al. 2020. J Med Chem. 63: 12978-12991. PMID: 33100009
  9. 7-옥소스타우로스포린과 그 비천연 셉타노스 유사체를 향한 순차적 금속 촉매.  |  Seo, K., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202112524. PMID: 34786807
  10. P388/ADR 보유 마우스에서 빈블라스틴과 스타우로스포린 유도체 NA-382의 조합의 항종양 효과 및 약물동력학.  |  Miyamoto, K., et al. 1995. J Pharm Pharmacol. 47: 524-9. PMID: 7674138
  11. 마우스 백혈병 P388/ADR 세포에서 단백질 키나아제 활성 및 빈블라스틴 축적에 대한 스타우로스포린 유도체 효과.  |  Miyamoto, K., et al. 1993. J Pharm Pharmacol. 45: 43-7. PMID: 8094445
  12. 마우스 cdc2 돌연변이 세포주인 tsFT210을 사용한 생물학적 분석으로 미생물 대사산물로부터 세포 주기 억제제를 스크리닝합니다.  |  Osada, H., et al. 1997. Bioorg Med Chem. 5: 193-203. PMID: 9043671
  13. 백혈구 기능 관련 항원 1에 의존하는 쥐 간종 AH66F 세포의 부착 및 단백질 키나아제 C 억제제에 의한 억제.  |  Nomura, M., et al. 1997. Biochem Pharmacol. 53: 1333-7. PMID: 9214694

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