Date published: 2025-9-11

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6-Monodeoxy-6-monoamino-β-cyclodextrin

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분자량:
1170.46
분자식:
C42H72O34NCl
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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6-모노데옥시-6-모노아미노-β-사이클로덱스트린은 화학 연구에서 상당한 유용성을 가진 변형된 사이클로덱스트린 유도체입니다. 이 화합물은 글루코프라노실 단위의 6번째 위치에서 아미노기가 치환되어 접합에 적합한 기능화된 β-사이클로덱스트린을 제공하는 것이 특징입니다. 이러한 변형은 사이클로덱스트린 고유의 높은 결합 친화력과 다양한 캐비티 크기로 인해 표적 분자 인식 또는 특정 상호 작용이 필요한 응용 분야에 유리합니다. 연구에서 6-모노데옥시-6-모노아미노-β-사이클로덱스트린은 폴리머, 생체 분자 또는 표면에 대한 공유 결합에 사용되어 숙주-게스트 화학 연구와 초분자 조립체 개발을 용이하게 합니다. 의료용은 아니지만 분자 캡슐화 및 약물 전달 메커니즘을 연구하는 플랫폼으로 사용됩니다. 이 기능 그룹은 형광체, 리간드 또는 단백질과의 결합을 가능하게 하여 연구자들이 실시간으로 복합체 형성을 추적, 조작 및 연구할 수 있게 해줍니다. 또한 분자 기계, 자극 반응 시스템, 스마트 소재를 합성하는 데 필요한 구성 요소로 연구되고 있습니다. 이 화학 물질은 형광, 전기화학 신호 또는 기타 측정 가능한 반응의 변화를 통해 특정 분석물을 감지하는 사이클로덱스트린 공동에 의존하는 센서를 구성하여 생물 분석 연구를 지원하는 데 중요한 역할을 합니다.


6-Monodeoxy-6-monoamino-β-cyclodextrin 참고자료

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  3. 사이클로덱스트린-폴리(무수물) 나노 입자의 생체 접착 특성 및 생체 분포.  |  Agüeros, M., et al. 2009. Eur J Pharm Sci. 37: 231-40. PMID: 19491010
  4. 삼염기 N,N',N''-아연 연결기를 가진 사이클로덱스트린 이합체 촉매에 의한 에스테르 가수분해.  |  Tang, SP., et al. 2009. Chem Asian J. 4: 1354-60. PMID: 19579255
  5. 폴리(무수물) 나노 입자에 사이클로덱스트린과 복합체를 형성하여 캡슐화함으로써 파클리탁셀의 경구 생체 이용률을 높였습니다.  |  Agüeros, M., et al. 2010. J Control Release. 145: 2-8. PMID: 20347897
  6. 녹차 카테킨의 쓴맛-떫은맛 강도를 감지하는 베타-사이클로덱스트린/표면 플라즈몬 공명 감지 시스템.  |  Hayashi, N., et al. 2010. J Agric Food Chem. 58: 8351-6. PMID: 20572674
  7. 혈전색전증 사고 위험을 줄인 최적화된 알킬화 사이클로덱스트린 다황산염은 골관절염 연골세포 대사를 개선합니다.  |  Groeneboer, S., et al. 2011. Rheumatology (Oxford). 50: 1226-35. PMID: 21345936
  8. 1:1(분석물:선택물) 착화 화학량론을 사용한 전기 이동의 일반화된 모델: 파트 II. 이중 시스템에 대한 적용 및 실험적 검증.  |  Müllerová, L., et al. 2015. J Chromatogr A. 1384: 147-54. PMID: 25666498
  9. 유방암 치료를 위한 엽산-기능화 사이클로덱스트린-파클리탁셀 복합체를 함유한 주사 가능한 글리콜 키토산 하이드로겔.  |  Hyun, H., et al. 2021. Nanomaterials (Basel). 11: PMID: 33513732
  10. 모세혈관 영역 전기영동에서 단백질의 선택성 향상제인 사이클로덱스트린.  |  Rathore, AS. and Horváth, C. 1998. Electrophoresis. 19: 2285-9. PMID: 9788310

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