Date published: 2025-9-9

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6-keto Prostaglandin E1 (CAS 67786-53-2)

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대체 이름:
6-Oxoprostaglandin E1; 6,9-dioxo-11R,15S-dihydroxy-13E-prostenoic acid
적용:
6-keto Prostaglandin E1 는 PGI2의 대사산물입니다.
CAS 등록번호:
67786-53-2
분자량:
368.46
분자식:
C20H32O6
추가 정보:
운송용 위험물로 분류되어 추가 배송료가 부과될 수 있습니다.
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

빠른 링크

토끼 간 마이크로솜에 PGI2를 배양한 후 분리된 대사 산물.1 하지만 사람에게 PGI2를 정맥 주입한 후 상당한 양이 생성되지는 않습니다.2 혈관 확장제로서 PGI2와 동등한 활성을 가지며, 다른 대부분의 측면에서 그 활성은 PGE1.3과 유사합니다.


6-keto Prostaglandin E1 (CAS 67786-53-2) 참고자료

  1. 6-케토-프로스타글란딘 E1과 쥐의 폐세포 반응.  |  Doktorcik, PE. and Kennedy, TG. 1986. Prostaglandins. 32: 679-89. PMID: 3469690
  2. 6-케토 프로스타글란딘 E1의 생물학적 활성.  |  Lewis, R., et al. 1984. Prostaglandins Leukot Med. 16: 303-24. PMID: 6098901
  3. 프로스타글란딘 E1, 6-oxo-PGE1 및 PGI2의 일부 약리학 적 작용 비교.  |  Adaikan, PG., et al. 1984. Prostaglandins. 27: 505-16. PMID: 6203140
  4. 단기 양에서 6-케토 프로스타글란딘 E1에 대한 태반 혈관 반응.  |  Schwartz, DB., et al. 1983. Am J Obstet Gynecol. 145: 406-10. PMID: 6337494
  5. 6-케토 프로스타글란딘 E1: 프로스타사이클린에서 혈소판에 의해 형성되고 폐 분해에 대한 저항성이 있습니다.  |  Berry, CN. and Hoult, JR. 1983. Pharmacology. 26: 324-30. PMID: 6348806
  6. 장기 배양에서 6-케토 프로스타글란딘 E1에 의한 골 흡수 촉진.  |  Dewhirst, FE. 1984. Calcif Tissue Int. 36: 380-3. PMID: 6435837
  7. 시험관 내에서 6-케토 프로스타글란딘 E1의 효소적 비활성화: 프로스타글란딘 E1과의 비교.  |  Berry, CN., et al. 1984. Biochem Pharmacol. 33: 1277-84. PMID: 6549614
  8. 토끼에서 프로스타사이클린(PGI2)의 간 대사: 혈소판 응집의 강력한 신규 억제제의 형성.  |  Wong, PY., et al. 1980. Biochem Biophys Res Commun. 93: 486-94. PMID: 6992772
  9. 인체 피험자에서 외인성 프로스타글란딘 I2가 6-케토 프로스타글란딘 E1로 전환되는 정도를 평가합니다.  |  Jackson, EK., et al. 1982. J Pharmacol Exp Ther. 221: 183-7. PMID: 7038095
  10. 폐 혈관층에서 프로스타글란딘 6-케토-E1의 혈관 확장 작용.  |  Hyman, AL. and Kadowitz, PJ. 1980. J Pharmacol Exp Ther. 213: 468-72. PMID: 7193724

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