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5-Pyridin-3-yl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine 의 분자 구조
5-Pyridin-3-yl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine
분자량:
178.21
분자식:
C7H6N4S
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).
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안전정보
SDS 및 분석 증명서
AAL-993은 Flt-1(VEGFR-1), Flk-1(VEGFR-2) 및 Flt-4(VEGFR-3)에 대한 매우 강력한 억제제입니다(각각 IC50=130nM, IC50=23nM 및 IC50=18nM). 더 높은 농도에서는 PDGFR-beta(640nM), c-Kit(236nM) 및 c-Fms-CSF-1R(CSF-1R)(380nM)을 억제합니다. AAL-993은 EGFR, FGFR-1, CDK-1, Tie-2, c-Met, IGF-1R, c-Src 및 c-Abl과 같은 다른 키나제에 대한 활성을 나타내지 않습니다. 이인산화 VEGFR-2의 촉매 도메인과 결합된 AAL-993의 X-선 결정 구조는 이 분자가 단백질의 비활성 형태에 결합한다는 것을 나타냅니다.
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
5-Pyridin-3-yl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine, 500 mg | sc-319054 | 500 mg | $248.00 |