Date published: 2025-9-11

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5-Bromo-2-adamantanone (CAS 20098-20-8)

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대체 이름:
1-Bromoadamantan-4-one
CAS 등록번호:
20098-20-8
분자량:
229.11
분자식:
C10H13BrO
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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5-브로모-2-아다만타논은 고리형 케톤 화합물입니다. 5-브로모-2-아다만타논은 독특한 구조와 반응성으로 인해 다양한 유기 분자의 합성을 위한 빌딩 블록으로 활용됩니다. 5-브로모-2-아다만타논은 핵친화적 치환 반응을 일으킬 수 있어 복잡한 유기 화합물을 만드는 데 유용합니다. 생화학에서 5- 브로모 -2- 아다만타논은 농약 개발에 자주 사용됩니다. 다목적 특성과 반응성으로 인해 유기 화학 연구와 생물학적 활성 분자의 합성에 중요한 구성 요소로 사용됩니다.


5-Bromo-2-adamantanone (CAS 20098-20-8) 참고자료

  1. 액체 암모니아에서 헤일로 및 디할로아다만탄과 5-클로로-2-아다만타논의 트리가노스탄닐화 S(RN)1 메커니즘에 의해. 핵성기와 교두보 할로겐화물의 상대적 반응성.  |  Santiago, AN., et al. 2002. J Org Chem. 67: 2494-500. PMID: 11950293
  2. 구조-반응성 관계: 레소르신[4]아렌 기반 카비탄드에서 5-치환 아지아다만탄의 반응.  |  Wagner, G., et al. 2010. Org Lett. 12: 332-5. PMID: 20017550
  3. 알킬 브로마이드의 구리 촉매 트리플루오로메틸화.  |  Kornfilt, DJP. and MacMillan, DWC. 2019. J Am Chem Soc. 141: 6853-6858. PMID: 30983333
  4. 요오드화 아다만타논 강유전체에서 용매 선택적 효과 발생.  |  Xu, L., et al. 2022. Adv Sci (Weinh). 9: e2201702. PMID: 35470590
  5. 모노올레핀 라디칼 양이온의 알킬기 안정화. ESR, ENDOR 및 순환 전압 측정 연구  |  Gerson, F., Lopez, J., Akaba, R., & Nelsen, S. F. 1981. Journal of the American Chemical Society. 103(22): 6716-6722.
  6. 삼치환 아다만탄에 대한 새로운 접근법  |  Kovalev, V. V., Rozov, A. K., & Shokova, E. A. 1996. Tetrahedron. 52(11): 3983-3990.
  7. 고체 루이스 산 촉매로서의 이종 원자 치환 박리 제올라이트  |  Ouyang, X., Hwang, S. J., Xie, D., Rea, T., Zones, S. I., & Katz, A. 2015. ACS Catalysis. 5(5): 3108-3119.

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