Date published: 2026-4-12

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5,6-Dihydroxyindoline hydrobromide (CAS 29539-03-5)

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대체 이름:
5,6-Dihydroxyindoline HBr
CAS 등록번호:
29539-03-5
분자량:
232.07
분자식:
C8H10BrNO2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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5,6-디하이드록시인돌 하이드로브로마이드는 IDH 또는 인돌린-5,6-디올 하이드로브로마이드로 유기 합성, 의약 및 생화학 분야에서 광범위하게 사용되는 유기 화합물이다. 5,6-디하이드록시인돌 하이드로브로마이드는 다양한 화합물을 합성하는 데 중요한 기초 성분으로서 다양한 분야에 걸쳐 광범위하게 응용되고 있다. 물과 에탄올에 대한 용해성을 나타내며 흡습성을 갖는 무색의 결정질 고체로 나타난다. 5,6-디하이드록시인돌 하이드로브로마이드는 5-브로모-4-인돌린-2-디올 또는 5-브로모-4-하이드록시-2-인돌린의 대체 명칭이다. 연구자들은 5,6-디하이드록시인돌 하이드로브로마이드가 효소의 저해제로서 작용하여 활성을 저해하는 것을 제안한다. 또한 5,6-디하이드록시인돌 하이드로브로마이드는 활성산소를 효과적으로 제거하고 산화적 손상을 방지함으로써 항산화 특성을 나타낸다.


5,6-Dihydroxyindoline hydrobromide (CAS 29539-03-5) 참고자료

  1. 식이 제품에서 아스파탐을 측정하기위한 비엔자임 전극.  |  Fatibello-Filho, O., et al. 1988. Anal Chem. 60: 2397-9. PMID: 3239806
  2. 멜라닌의 화학에 관한 연구. V. 5,6-디하이드록시인돌린과 5,6-디하이드록시인돌의 특정 중수소에 대한 조사.  |  Mishra, SN. and Swan, GA. 1967. J Chem Soc Perkin 1. 15: 1431-5. PMID: 6068311
  3. 도파민의 퍼옥시다아제/H2O2 산화에 의한 신경독소 6-하이드록시도파민 생성.  |  Napolitano, A., et al. 1995. J Med Chem. 38: 917-22. PMID: 7699708
  4. 지방산 과산화수소와 도파민의 반응에 의한 신경독소 6- 하이드 록시 도파민 퀴논의 철 매개 생성: 파킨슨 병에서 신경 세포 퇴행의 가능한 기여 메커니즘.  |  Pezzella, A., et al. 1997. J Med Chem. 40: 2211-6. PMID: 9216840

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