Date published: 2025-11-15

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5,12-Naphthacenequinone (CAS 1090-13-7)

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CAS 등록번호:
1090-13-7
순도:
≥96%
분자량:
258.27
분자식:
C18H10O2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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5,12-나프타세네퀴논은 다양한 식물과 동물, 곰팡이에 존재하는 천연 퀴논 화합물이다. 다환 방향족 탄화수소의 구조와 독특한 특성 때문에 다양한 과학 연구에서 중추적인 분자이다. 이 다용도 화합물은 산화환원 활성 분자, 산화방지제, 항염증제, 항암제, 광반응제 등으로 과학 연구에 다양한 용도로 사용된다.


5,12-Naphthacenequinone (CAS 1090-13-7) 참고자료

  1. 5,12-나프타센퀴논의 가장 낮은 여기 삼중체 상태의 전자 구조.  |  Shimokage, T., et al. 2002. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 58: 1201-8. PMID: 11993468
  2. 레이저 플래시 광분해로 연구한 용액 내 5,12-나프타센퀴논의 삼중체 파이, 파이* 상태, 음이온 및 케틸 라디칼의 광화학 특성: 전자 전달 및 페놀 H 원자 전달.  |  Yamaji, M., et al. 2002. Photochem Photobiol Sci. 1: 869-76. PMID: 12659526
  3. 다환 방향족의 오존 분해. V. 나프타센과 5,12-나프타센퀴논.  |  MORICONI, EJ., et al. 1959. Arch Biochem Biophys. 83: 283-90. PMID: 13662016
  4. 산소화 및 비산소화 다환 방향족 탄화수소에 노출된 HepG2 세포의 대사 효소 유도.  |  Misaki, K., et al. 2007. Chem Res Toxicol. 20: 277-83. PMID: 17253728
  5. 다환 방향족 케톤 및 다환 방향족 퀴논의 아릴 탄화수소 수용체 리간드 활성.  |  Misaki, K., et al. 2007. Environ Toxicol Chem. 26: 1370-9. PMID: 17665676
  6. 1,4-나프토퀴논과 같은 퀴논 유도체가 DNA 중합효소 억제 및 항염증 작용에 미치는 영향.  |  Kobayashi, K., et al. 2011. Med Chem. 7: 37-44. PMID: 21235518
  7. 퀴노이드 화합물에 의한 페놀 전환 광감작.  |  Maurino, V., et al. 2011. Phys Chem Chem Phys. 13: 11213-21. PMID: 21573289
  8. 비타민 K, 관련 퀴논 유도체 및 관련 염증 활성에 의한 복구 관련 DNA 중합 효소의 억제 (검토).  |  Mizushina, Y., et al. 2013. Int J Oncol. 42: 793-802. PMID: 23338798
  9. Oxy-PAHs: 환경에서의 발생 및 인체 건강에 대한 잠재적 유전 독성/돌연변이 유발 위험 평가.  |  Clergé, A., et al. 2019. Crit Rev Toxicol. 49: 302-328. PMID: 31512557
  10. 테트라세노마이신 F1 모노옥시게나제: 스트렙토마이세스 글라우세센스에서 테트라세노마이신 C의 생합성에서 나프타세논을 나프타세네퀴논으로 산화시킵니다.  |  Shen, B. and Hutchinson, CR. 1993. Biochemistry. 32: 6656-63. PMID: 8329392

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