Date published: 2025-9-13

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4′-(3-Trifluoromethyl-3H-diazirin-3-yl)-2′-tributylstannylbenzyl Benzoate

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분자량:
609.31
분자식:
C28H37F3N2O2Sn
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4'-(3-트리플루오로메틸-3H-디아지린-3-일)-2'-트리부틸탄닐벤질벤조에이트는 화학 생물학 분야에서 광친화성 라벨링에 사용되는 고도로 특수한 구조를 가진 화합물입니다. 이 화합물은 자외선에 의해 활성화되어 반응성 카벤 종을 형성할 수 있는 광활성화 가능한 디아지린 그룹과 팔라듐 촉매 교차 결합 반응의 일종인 스틸레 결합 반응에서 활용도를 높이는 트리부틸탄닐 그룹을 결합한 화합물입니다. 디아지린 그룹은 세포 내 분자 상호작용의 확인 및 특성 분석과 관련된 연구에 매우 중요합니다. 자외선에 노출되면 디아지린 그룹은 반응성이 높은 카벤을 생성하여 주변 분자 구조(일반적으로 단백질 또는 핵산)와 공유 결합을 형성할 수 있습니다. 이를 통해 연구자들은 벤질 벤조산염 모이티를 디아지린에 근접한 표적 분자에 영구적으로 부착하여 분자 상호작용 부위를 고정밀도로 매핑할 수 있습니다. 또한 화합물의 트리부틸스탄닐기는 합성 화학, 특히 스틸레 결합을 통한 복잡한 유기 분자의 생성에 쉽게 사용할 수 있습니다. 이 기능은 생물학적으로 활성인 대형 분자를 변형하거나 합성하는 데 필수적이며, 과학자들이 생물학적 시스템의 구조-기능 관계를 보다 효과적으로 연구할 수 있게 해줍니다. 연구 분야에서 이 화합물은 단백질과 단백질의 상호작용, 생물학적 경로의 역학, 다양한 생체 분자의 작용 메커니즘을 연구하는 데 사용되었습니다. 이 화합물을 실험 설정에 통합함으로써 연구자들은 세포 메커니즘에 대한 상세한 통찰력을 얻고 새로운 생화학 도구와 방법론을 개발하는 데 도움을 받을 수 있습니다. 이러한 특정 기능 덕분에 분자 생물학 및 생화학에 대한 이해를 증진하는 데 중요한 역할을 합니다.


4′-(3-Trifluoromethyl-3H-diazirin-3-yl)-2′-tributylstannylbenzyl Benzoate 참고자료

  1. 휴식 상태에서 니코틴 아세틸콜린 수용체의 이온 채널에서 비경쟁적 길항제 결합 부위를 조사합니다.  |  Blanton, MP., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 3469-78. PMID: 10652341
  2. 광표지법은 광견병 및 수포성 구내염 바이러스의 외피 당단백질에서 추정 융합 도메인을 식별합니다.  |  Durrer, P., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 17575-81. PMID: 7615563
  3. 프로테아제로 보호되는 SecA의 30kDa 도메인은 대부분 막 지질 단계에 접근할 수 없습니다.  |  Eichler, J., et al. 1997. EMBO J. 16: 2188-96. PMID: 9171334

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4'-(3-Trifluoromethyl-3H-diazirin-3-yl)-2'-tributylstannylbenzyl Benzoate, 1 mg

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